Prospektive Erfassung klinischer und laborchemischer Parameter bei erwachsenen Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) unter Therapie mit Nusinersen
- Patienten: 50
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenabasum bei diffuser kutaner systemischer Sklerose
- Patienten: 354
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 5
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Begleitforschung im Rahmen des Härtefallprogramms "Nusinersen" zur Behandlung der Spinalen Muskelatrophie Typ 1
- Patienten: 40
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 2
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Pathophysiologie der diaphragmalen Fatigue bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose
- Patienten: 10
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Perioperativ erworbene Muskelschwäche
- Patienten: 100
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Kurzfristige Effekte einer Nasal-High Flow Therapie auf das autonome Nervensystem und Atmung bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen
- Patienten: 12
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: unbekannt
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Effekte einer Nasal-High Flow Therapie auf nächtliche Hypoventilation und das autonome Nervensystem bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen
- Patienten: 30
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: unbekannt
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Register Muskel-Knochen-Kinderreha
- Patienten: unbekannt
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Longitudinale Datensammlung zum Krankheitsverlauf von Patienten mit Spinaler Muskelatrophie: Die SMArtCARE Datenbank
- Patienten: 1.000
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Effekt von körperlicher Übung auf die Muskelbildgebung bei neuromuskulären Erkrankungen und gesunden Probanden
- Patienten: 40
- Status: Teilnahme möglich
- Standorte: 1
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Hemmung der Rho Kinase (ROCK) mit Fasudil als krankheitsmodifizierende Behandlung für ALS
- Patienten: 120
- Status: Teilnahme bald möglich
- Standorte: 12
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Optimierte Strategien zur muskuloskeletalen Prophylaxe auf der Basis derzeitiger Präventionsrichtlinien der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Eine randomisierte kontrollierte Studie
- Patienten: 200
- Status: Teilnahme bald möglich
- Standorte: 1
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