Beschreibung der Studie

Von den über 3 Millionen Grundschulkindern in Deutschland stottern ungefähr 1,4 Prozent, also ca. 44.000 Kinder. Stottern kann in schweren Fällen die Kommunikation vollständig verhindern und nimmt typischerweise im weiteren Verlauf an Schwere zu. Stottern kann dazu führen, dass die schulischen Leistungen sinken und die späteren beruflichen Möglichkeiten eingeschränkt sind. Die Studie PMS KIDS gleicht die Heilmittelrichtlinien zu Stottern mit der aktuellen Versorgungssituation in ambulanten Einrichtungen ab. Die kurz- und mittelfristigen Effekte ambulanter Stottertherapien sollen dabei überprüft werden. Für die Behandlung stotternder Kinder stehen unterschiedliche Therapien zur Verfügung. In dieser Studie wird die Wirkung eines weit verbreiteten Best-Practice-Verfahrens, der Stottermodifikation, untersucht. Die Stottermodifikation zielt neben einer Erhöhung der Sprechflüssigkeit auf einen Abbau der Begleitsymptome und negativer Gefühle wie Angst und Scham. Im Projekt werden 52 betroffene Schülerinnen und Schüler sowie ihre Eltern während der Stottertherapie regelmäßig befragt und vor Ort untersucht. Der Behandlungserfolg wird mittels eines Fragebogens sowie mehrerer Spontansprechproben überprüft. Die behandelten Kinder werden nach drei Monaten mit nicht behandelten Kindern verglichen und im weiteren Therapieverlauf nach 6 und 12 Monaten. Die Studienergebnisse können im Erfolgsfall dazu beitragen, die Verordnungsmenge und das Behandlungsformat besser anzupassen. Außerdem helfen sie dabei, Eltern und Kinder bei der Entscheidungsfindung für eine Therapie und deren Format zu unterstützen.

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Studiendetails

Studienziel therapiebedingte Veränderungen im Overall Assessment of the Speaker's Experience of Stuttering - Scholars (OASES-S, Euler et al., 2016) nach 3 Monaten Therapie im Vergleich zu 3 Monaten Wartezeit
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 52
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Gemeinsamer Bundesausschuss
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • mindestens milde bis mäßige Beeinträchtigung durch das Stottern (gemessen über den OASES-S)
  • ausreichende Deutschkenntnisse der Therapiebeteiligten für eine Therapie nach KIDS

Ausschlusskriterien

  • weitere neurologische, sprachliche, emotionale oder verhaltensbezogene Auffälligkeiten, die eine Stottertherapie nach KIDS verhindern

Adressen und Kontakt

Bochum

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Praxis, München

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Praxis, Berlin

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Praxis, Kiel

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Praxis, Lüneburg

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Schule für Logopädie, Hannover

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Schule für Logopädie, Tübingen

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Praxis, Mainz

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Praxis, Leipzig

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Praxis, Frankfurt a.M.

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Praxis, Bergisch Gladbach

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Praxis, Ennigerloh (NRW)

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Praxis, Bad Honnef

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Praxis, Stuttgart

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Praxis, Hamburg

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Praxis, Rosbach von der Höhe

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Praxis, Paderborn

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Praxis, Moerfelden-Waldorf

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Praxis, Bonn

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Praxis, Recklinghausen

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Praxis, Ankum

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Die S-3 Leitlinie für Redeflussstörungen (Deutsche Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie, 2016) zeigte gravierende Evidenzlücken bezüglich international anerkannter und häufig eingesetzter Stottertherapien. Ziel dieser bundesweiten, multizentrischen klinischen Versorgungsstudie ist es, die Wirksamkeit eines best practice Verfahrens zur Behandlung von Stottern bei Grundschulkindern (KIDS, Sandrieser & Schneider, 2015) unter Alltagsbedingungen zu überprüfen, um die AWMF-Leitlinie zu ergänzen. Die Studie ist als prospektive, randomisierte Interventionsstudie geplant, in der 52 stotternde Kinder über einen Therapiezeitraum von 12 Monaten beobachtet werden. Die Hälfte der Kinder beginnt ihre Therapie nach 3 Monaten Wartezeit, um den therapeutischen Effekt nach 3 Monaten Therapie gegenüber einer Kontrollgruppe einschätzen zu können. Als primärer Outcome-Parameter wird der OASES-S, ein ICF-basierter Fragebogen zu sekundären Reaktionen auf Stottern verwendet; in diesem Parameter werden nach 3 Monaten die größten Veränderungen erwartet. Die sekundären Outcome-Parameter betreffen das Stuttering Severity Instrument (Häufigkeit und Dauer der primären Symptome, motorisches Begleitverhalten) und eine subjektive Schweregradeinschätzung durch die Eltern. Die Veränderungen nach 3, 6 und 12 Monaten werden mit einer 2-faktoriellen ANOVA mit Messwiederholung für primäre und sekundäre Outcome-Parameter statistisch ausgewertet.

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