Beschreibung der Studie

Probiotika werden als mögliche neue Behandlungsmethode für allergische Rhinitis diskutiert. Ein Probiotikum ist eine lebende Mikrokultur, die in verschiedenen Nahrungsmitteln wie Joghurt, Sauerkraut oder Gurken vorkommt. In dieser Studie wird ein neues Probiotikum (Bifidobacterium longum strain AH1206) bei Patienten mit allergischer Rhinitis getestet. Als Kontrollbedingungen werden einige Patienten statt des Probiotikums auch Placebos erhalten. Vor und nach der Behandlung werden die allergischen Symptome und die gesundheitsbezogene Lebensqualität untersucht. Außerdem soll die allergische Belastung mit einem Magnetresonanztomographen und einer Untersuchung der Mikrokultur der Nasenschleimhaut gemessen werden.

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Studiendetails

Studienziel Allergiesymptome (selbstentwickelter Fragebogen), vor und nach dem Treatment
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 120
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle Medical School Berlin

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • rztlich diagnostizierte allergische Rhinitis über mindestens zwei Jahre

Ausschlusskriterien

  • Unfähigkeit die Studieninformation zu lesen und zu verstehen, unzureichende Deutschkenntnisse, bekannte Diabetes, Schwangerschaft, psychiatrische oder neurologische Vorerkrankungen, ferromagnetisches Metall im Körper, Tinnitus, Klaustrophobie

Adressen und Kontakt

Medicalschool Berlin, Berlin

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Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen

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Häufig gestellte Fragen

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Neuere Studien vermuten, dass Probiotika eine mögliche neue Behandlungsmethode bei allergischer Rhinitis darstellen könnte. So wird berichtet, dass die Darmflora eine wichtige Rolle für unser Immunsystem und bei allergischen Erkrankungen spielt. In dieser Studie wird ein neues Probiotikum (Bifidobacterium longum strain AH1206) bei Patienten mit allergischer Rhinitis getestet. Kontrollbedingungen beinhalten eine doppelt geblindete Placebo Gruppe, eine unverschleierte Placebogruppe sowie schließlich eine Kontrollgruppe ohne Intervention. Vor und nach der Intervention werden die allergischen Symptome, die Lebensqualität sowie Biomarker (MRT, Mikrobioms der Nasenschleimhaut) getestet.

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