Beschreibung der Studie

In der NCT-MOBILE Studie soll ein Arztgespräch über eine spezialisierte Videotelefonie Smartphone App mit einem konventionellen Arztgespräch bei onkologischen Patienten verglichen werden.

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Studiendetails

Studienziel Machbarkeit (Rate der erfolgreichen Arzt-Patient Videotelefonate zum ersten Kontrolltermin 2-14 Tage nach Initiierung einer systemischen Krebstherapie.)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 66
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle National Center for Tumor Diseases (NCT) Heidelberg Department of Medical Oncology

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten:
  • Ambulante oder teilstationäre Patienten mit soliden Tumoren (Hauptdiagnose: C00-C80 ICD-10-GM);
  • Geplante Kontrolluntersuchung innerhalb 2-14 Tagen;
  • Patient hat ein Smartphone;
  • Mündliche und schriftliche Aufklärung des Patienten;
  • Patient stimmt den allgemeinen Geschäftsbedingungen der "Focus Health" Smartphone App (Minxli Ltd.) zu;
  • ECOG 0-2.
  • rzte:
  • Arzt/Ärztin der Medizinischen Onkologie des Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg;
  • Zustimmung der Teilnahme;
  • Arzt/Ärztin hat ein Smartphone.

Ausschlusskriterien

  • Alter <18 Jahre;
  • nicht deutschsprachig;
  • schwere Einschränkungen des Seh- oder Hörvermögens.

Adressen und Kontakt

National Center for Tumor Diseases (NCT) Heidelberg, Heidelberg

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Häufig gestellte Fragen

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Die NCT-MOBILE Studie ist eine monozentrische randomisierte unverblindete klinische Studie zur Überprüfung der Machbarkeit von Arzt-Patient Gesprächen mittels einer spezialisierten Smartphone App in ambulanten oder teilstationären onkologischen Patienten mit soliden Tumoren. Nach Initiierung einer krebsspezifischen Therapie (Erstgabe) werden 66 Patienten 1:1 randomisiert in eine Videotelefonie Gruppe und eine Gruppe mit einem regulären Arztgespräch vor Ort. Primärer Endpunkt der Studie ist die Rate der erfolgreich durchgeführten Arzt-Patienten Gesprächen 2-14 Tage nach Initiierung einer krebsspezifischen Therapie (Erstgabe).

Quelle

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