Beschreibung der Studie

Der Phsophatdiabetes ist häufig vererbt und gekennzeichnet durch den Verlust von Phosphat und Phosphatmangel im Körper, was wiederum zu einer eingeschränkten Knochenmineralisation führt. Je nach zu Grunde liegender Mutation, klinischen Zeichen und Symptomen können diese weniger spezifisch sein und daher kommt es häufig erst verzögert zu einer adäquaten Diagnosestellung im Erwachsenenalter. Bis heute gibt es keine Daten wie oft und in welchen Häufigkeiten die jeweiligen Symptome und Veränderungen auftreten, die zu solch einem Phosphatdiabetes führen, die erhebliche Einschränkungen, körperlich, wie auch der Lebensqualität mit sich führen. Aber auch Übersichten über die Dauer bis zur Erstdiagnose, sowie Behandlungsstrategien fehlen bis heute. Aus diesem Grund wird diese Übersichtsarbeit durchgeführt, um genau diese Wissenslücken zu schließen.

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Studiendetails

Studienziel Prävalenz klinischer Symptome bei erwachsenen Patienten mit Phosphat-Diabetes in Deutschland
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 100
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Epidemiologische Studie
Finanzierungsquelle Klinische StudieneinheitOrthopädische Klinik, Universität Würzburg

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Erwachsene Patienten mit jeglicher Form eines genetisch bedingten Phosphatdiabetes

Ausschlusskriterien

  • Keine

Adressen und Kontakt

König-Ludwig-Haus, Würzburg

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Häufig gestellte Fragen

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Querschnittsstudie zur Erfassung klinischer Symptomatik, wie zu Grunde liegender Ätiologien und daraus resultierenden Einschränkungen bei Erkrankungen, die mit Phosphat-Verlust einhergehen.

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