Beschreibung der Studie

Dieses Projekt wird durchgeführt, um Informationen darüber zu erhalten, wie sich das Gewebe um ein Implantat entwickelt, welches vorgängig ein Transplantat, bzw. ein Biomaterial zur Volumenvergrösserung des Weichgewebes erhalten hat. Es handelt sich um eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie.

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Studiendetails

Studienziel Bukkale Mucosadicke von Weichgewebe, das entweder mit FibroGide(R) oder mit einem autologen Schleimhauttransplantat aufgebaut wurde 5 Jahre nach der finalen Rekonstruktion
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 65
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Geistlich Pharma AG

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Erfolgreiche Teilnahme und Zahnrekonstruktion in Studie 10860-112
  • Fähigkeit die Wichtigkeit des Langzeit Follow-up zu verstehen und die Patienten Einverständniserklärung zu unterschreiben

Ausschlusskriterien

  • Schwerwiegende Verletzungen im Gebiet des Implantats

Adressen und Kontakt

Universitätsklinikum, Zuerich

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Universitätsklinikum, Genf

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Universitätsklinikum, Bonn

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Häufig gestellte Fragen

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Dieses Projekt untersucht die Änderungen der Mucosadicke um finale Rekonstruktionen nach erfolgreicher Augmentation mit einem autologen Weichgewebstransplantat oder einer Kollagen-Matrix.

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