Beschreibung der Studie

Patientendaten von Patienten mit UIP (Usual interstitial pneumonia)-Muster im CT oder in der Gewebeuntersuchung bei IPF (Idiopathic pulmonary fibrosis) sowie mit UIP-Muster bei Autoimmunerkrankungen oder EAA (Exogen-allergische Alveolitis) werden verglichen. Es soll geprüft werden ob eine UIP bei Autoimmunerkrankungen ähnlich rasch fortschreitet wie eine UIP bei IPF.

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Studiendetails

Studienziel retrospektive Studie Mortalität (zum 31.12.2016, aus dem vorliegenden Datenmaterial)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 44
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Klinikum München-Bogenhausen

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Radiologisch und / oder histologisch UIP-Muster;
  • Patientenkollektiv aus den Jahren 2002-2016

Ausschlusskriterien

  • keine

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Anhand retrospektiver Daten aus dem Patientenkollektiv der Abteilung für Pneumologie und Pneumologische Onkologie des Klinikums München-Bogenhausen aus den Jahren 2002-2016 werden Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen bei chronischer EAA und Autoimmunerkrankungen hinsichtlich ihres pathologischen, radiologischen und immunologischen Befundes identifiziert und zugeordnet. Von Ihnen wie auch von einer Kontrollgruppe mit IPF/UIP werden Daten bezüglich Diagnosestellung, Verlauf, funktioneller Status und Mortalität erhoben und verglichen. Ziele der Studie sind eine Einschätzung über den Wert der pathologischen Diagnose, eine Identifizierung von Risikogruppen innerhalb der beobachteten Subgruppen für einen rascheren Krankheitsprogress.

Quelle

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