Beschreibung der Studie

Im Rahmen dieser klinischen Studie soll ein urinbasierter Test (Xpert® Test (Cepheid, Sunnyvale, CA USA) zur Vorhersage einer Persistenz oder Neuauftreten eines Harnblasentumors nach erfolgter endoskopischer Resektion, untersucht werden.

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Studiendetails

Studienziel Tumornachweis im Rahmen einer re-TUR-B nach erfolgter TUR-B mit Nachweis eines Urothelkarzinoms der Harnblase
Status Teilnahme bald möglich
Studienphase 2 bis 3
Zahl teilnehmender Patienten 600
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Cepheid Europe

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten über 18 Jahre und mit schriftlicher Einverständnis zur Teilnahme in der Studie
  • Patienten mit zystoskopisch nachgewiesenem Harnblasentumor (Erstbefund oder mögliches Rezidiv)
  • Geplante transurethrale Resektion der Harnblase innerhalb der nächsten 6 Wochen nach Studieneinschluss

Ausschlusskriterien

  • Stattgehabte Instillationstherapie mit BCG (Bacillus Calmette-Guerin) innerhalb 6 Wochen vor geplanter TUR-B/Re-TUR-B

Adressen und Kontakt

Klinik für Urologie, Mannheim

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Klinik für Urologie, Erlangen

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Klinik für Urologie, Ulm

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Klinik für Urologie, Regensburg

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Ziel der prospektiven, nicht-interventionellen, multizentrischen Studie ist es den Xpert® Test (Cepheid, Sunnyvale, CA USA), einen urinbasierten Biomarkertest, zur Vorhersage von Residualtumor in einer zweiten TUR (Re-TUR-B) bei der Behandlung des nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms zu testen.

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