Beschreibung der Studie

Patienten mit Parodontitis und in der unterstützenden Parodontitistherapie werden in die Studie eingeschlossen. Die Probanden werden nach drei und sechs Monaten nachuntersucht. In diesem Zeitraum nimmt die Testgruppe 2x täglich eine Probiotikum-Lutschtablette ein, die Kontrollgruppe nimmt 2x täglich eine Placebo-Lutschtablette ein. Es wird geschaut, ob sich bei klinischen parodontologischen Variablen, biochemischen Variablen der Sulkusflüssigkeit und bei Bakterien des subgingivalen Biofilms Veränderungen eintreten.

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Studiendetails

Studienziel Sondierungstiefe in mm und Blutung auf Sondieren in % gemessen mittels Parodontometer nach 6 Monaten
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 60
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle Funktionsbereich Parodontologie der Poliklinik für Zahnerhaltung und Parodontologie am Universitätsklinikum Leipzig AöR

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • abgeschlossene aktive Phase der systematischen Parodontitistherapie
  • mindestens 16 vorhandene Zähne
  • 2 – 8 Stellen mit einer Sondierungstiefe = 5 mm bzw. 4 mm + BOP positiv, nicht an benachbarten Zähnen

Ausschlusskriterien

  • Patienten unter 18 Jahre
  • Parodontitis im Zusammenhang mit systemischen Erkrankungen
  • Einnahme immunsuppressiver bzw. immunmodulierender Medikamente
  • Antibiotikaeinnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Tumorerkrankungen
  • Zigarettenkonsum von mehr als 5 Zigaretten pro Tag
  • spezielle Ernährungsgewohnheiten der Probanden (z.B. eine vegetarische Ernährungsweise oder der Konsum von Functional Food/Probiotika)

Adressen und Kontakt

Praxis, Altenburg

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Häufig gestellte Fragen

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Patienten mit Parodontitis und in der unterstützenden Parodontitistherapie nehmen für sechs Monate zweimal täglich eine Probiotika-Lutschtablette ein (Verum oder Placebo). Nach drei und sechs Monaten werden klinische parodontologische Variablen, biochemische Variablen der Sulkusflüssigkeit und Bakterien des subgingivalen Biofilms nachuntersucht.

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