Beschreibung der Studie

Hauptzweck der Studie: 1) Führt die Behandlung von ADHS-Patienten mit Methylphenidat zu einer Veränderung der neuronalen Aktivität? 2) In welcher spezifischen Weise hängen die Veränderungen der neuronalen Aktivität von der Dauer der Medikation ab? 3) In welcher Beziehung steht die neuronal veränderte Aktivität mit psychopathologischen, soziofunktionalen und testpsychologischen Parametern? Was wird gemacht: Diagnose, Anamnese, Demografie, Psychopathologie, Neuropsychologie, EEG Studienteilnehmer: Alter: 18-45 Jahre mit einer ADHS-Diagnose

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Studiendetails

Studienziel Nachweis von spezifischen Veränderungen im EEG relativ zur Medikation
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 32
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Amendment 1+2:
  • Alter 18-45
  • Ausreichendes Verständnis der deutschen Sprache für die Fragebogenerhebung
  • Schriftliches informiertes Einverständnis der Patienten
  • Diagnose einer ADHS nach ICD-10
  • Klinische indizierte Behandlung mit Methylphenidat
  • Stabile psychotrope Medikation (außer ADHS-Medikation) seit mindestens 4 Wochen
  • Amendment 1:
  • unmediziert, bzgl Methylphenidat
  • Amendment 2:
  • mediziert für mindestens 6 Monate mit Methylphenidat

Ausschlusskriterien

  • Bekannte neurologische Erkrankungen, die das Gehirn betreffen, einschließlich Zustand nach Schädelhirntrauma mit Bewusstlosigkeit größer 5 Minuten
  • Schädlicher Substanzgebrauch gemäß ICD-10
  • Einnahme von Antipsychotika bis 4 Wochen vor Baseline und während der Untersuchungsperiode
  • Für Amendment 1:
  • Einnahme von Pharmaka zur ADHS-Behandlung am Tag der Untersuchung (nicht retardierte Präparate) bzw. innerhalb 48 Stunden (retardierte Präparate und Atomoxetin) vor Baseline
  • Für Amendment 2:
  • Einnahme von Pharmaka zur ADHS-Behandlung am Tag der Untersuchung (nicht retardierte Präparate) bzw. innerhalb 48 Stunden (retardierte Präparate und Atomoxetin) vor Baseline, mit Ausnahme von Methylphenidat
  • Motorische Hyperaktivität zum Messzeitpunkt, die eine Durchführung der EEG-Untersuchung nicht erlaubt.
  • Bekannter IQ < 70
  • Frühgeburt < 32. SSW

Adressen und Kontakt

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Köln

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Praxis, Köln

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Häufig gestellte Fragen

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Wissenschaftliche Untersuchung der neuronalen Aktivität bei ADHS nach Medikation

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