Beschreibung der Studie

Bei der geplanten Studie wird der postoperative Schmerz bei Patienten mit histologisch oder radiologisch nachgewiesenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom untersucht. Dafür sind Patienten geeignet, welche für eine thorakoskopische anatomische Lungenresektion geplant sind (Lobektomie oder Segmentektomie).

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Studiendetails

Studienziel Schmerzintensität 120 Tage nach Operation nach der NRS Skala.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 134
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Thoraxchirurgie Lungenklinik MerheimKliniken der Stadt Köln GgmbH

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Alter≥ 18, NSLC in klinischem Stadium IA-IB and Indikation für VATS-Lobektomie/Segmentektomie.

Ausschlusskriterien

  • Vorbestehende Schmerzen (positive Anamnese oder Analgetikaeinnahme die letzten 3 Monate), Notfall-Operationen, Zustand nach ispilateralem thorakalem Eingriff, Alter unter 18, nicht NSCLC

Adressen und Kontakt

Lung Clinic, thoracic surgery, Kliniken der Stadt Köln GgmbH, Cologne

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Häufig gestellte Fragen

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Bei der geplanten Studie soll der Einfluss der single-Port-VATS-Lobektomie/Segmentektomie auf den chronischen Schmerz mittels der NRS im Sinne der Entwicklung eines Posthorakotomieschmerzsyndroms nach 120 Tagen nach Operation im Vergleich mit dem Standardverfahren (3-Port-VATS-Lobektomie/Segmentektomie) untersucht werden.

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