Beschreibung der Studie

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie bei Säuglingen <12 Monaten, die eine Herzoperation bekommen. Das Ziel der Studie ist die peri- und intraoperative Häufigkeit des erworbenen von Willebrand Syndroms (EVWS) bei verschiedenen Herzfehlern zu erforschen und den potentiellen Einfluss auf perioperative Blutungen näher zu beleuchten. Des Weiteren werden potentielle Ursachen für die Entstehung von EVWS analysiert.

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Studiendetails

Studienziel Inzidenz von EVWS (erworbenes von Willebrand Syndrom). Bei jeder Blutentnahme (insg. 4 /Patient) wird das Blut auf EVWS mittels Multimeranalyse untersucht. Für jeden Zeitpunkt (prä-, intra- und postoperativ) wird die Inzidenz von EVWS isoliert ausgewertet und angegeben.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 60
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Deutsche Stiftung für Herzforschung

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Notwendigkeit einer chirurgischen Maßnahme am Herzen oder an Herznahen Gefäßen

Ausschlusskriterien

  • Nachgewiesene chirurgische Blutung mit der Notwendigkeit einer OP-Revision

Adressen und Kontakt

Universitäts-Kinderklinik, Tübingen

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Häufig gestellte Fragen

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Es handelt sich um eine Pilot- und Beobachtungsstudie bei Säuglingen <12 Monaten, die eine Herzoperation bekommen. Das Ziel der Studie ist die peri- und intraoperative Inzidenz des erworbenen von Willebrand Syndroms (EVWS) bei verschiedenen Herzfehlern zu erforschen und den potentiellen Einfluss auf perioperative Blutungen näher zu beleuchten. Des Weiteren werden potentielle Ursachen für die Entstehung von EVWS analysiert.

Quelle

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