Beschreibung der Studie

Die Studie dient dazu, Früherkennungsmarker im Blut für Lungenkrebs zu messen. Hierfür wird von Patienten, die zur Überprüfung eines auffälligen Röntgen- oder CT-Befundes in die Klinik kommen, jeweils eine Blutprobe genommen. Dies hilft uns, einen Bluttest zu entwickeln, der in der Zukunft zu einer früheren Erkennung von Lungenkrebs führen kann und dadurch die Überlebens- und Heilungsrate erheblich verbessern würde.

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Studiendetails

Studienziel Es soll eine in Vorstudien identifizierte miRNA Biomarker Signatur aus Vollblut zur Identifikation von Lungentumoren validiert werden. Hierfür wird nach Messung der miRNA Expressionswerte überprüft, ob die Signatur zur Unterscheidung der Kohorten verwendet werden kann und ob die Ergebnisse mit denen der Vorstudien vergleichbar sind.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 303
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Hummingbird Diagnostics GmbH

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männlicher oder weiblicher Patient mit mutmaßlich pathologischem Befund durch Röntgen-/CT-Befund
  • Unterzeichnete Einverständniserklärung
  • Patient ist mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien

  • Frühere Krebserkrankung
  • Medikamente welche das Immunsystem beeinflussen (z.B. Immunosuppressiva)
  • Patient ist jünger als 18 Jahre

Adressen und Kontakt

Lungenzentrum, Konstanz

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Häufig gestellte Fragen

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Das Ziel dieser Studie ist die Evaluierung einer neuartigen, miRNA-basierten Methode zur frühzeitigen Detektion von Lungenkrebs (NSCLC) mittels einer Blutprobe in einer Kohorte von Patienten mit auffälligem Röntgen-/CT-Befund. Wichtige Messgrößen sind hierfür die Sensitivität und Spezifität der Markersignatur zur Detektion von Lungentumoren.

Quelle

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