Beschreibung der Studie

Diese Beobachtungsstudie wird bei Patienten durchgeführt, die an multipler Sklerose leiden und mit Cladribin 10 mg behandelt werden. Im Rahmen der Studie soll die Behandlungszufriedenheit der Patienten untersucht werden.

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Studiendetails

Studienziel Der primäre Endpunkt ist die Gesamt-Zufriedenheit mit der Behandlung mit Cladribin-Tabletten; dies wird anhand des "Global Satisfaction subscale score" des Fragebogens TSQM-14 (Version 1.4) in Woche 24 erhoben.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 700
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Merck Serono GmbH, Germany

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten (männlich oder weiblich) ab einem Alter von 18 Jahren
  • alle Patienten erhalten Cladribin-Tabletten gemäß Zulassung
  • die Patienten erhalten erstmalig Cladribin-Tabletten
  • die Patienten können bei Behandlungsbeginn oder innerhalb der nachfolgenden 24 Monate in die Studie aufgenommen warden.
  • unterschriebene Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • bestehende Kontraindikationen für Cladribin-Tabletten gemäß Fachinformation

Adressen und Kontakt

Medizinische Fakultät "Carl Gustav Carus", Klinik und Poliklinik für Neurologie, TU Dresden

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St. Joseph-Krankenhaus Berlin-Weißensee, Gartenstraße 1, 13088 Berlin, Berlin

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Charité Berlin, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Schumannstraße 20/21, 10117 Berlin, Berlin

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Praxis, Ludwigshafen am Rhein

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Praxis, Wolfratshausen

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Praxis, München

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Praxis, Heidenheim

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Praxis, Recklinghausen

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Universitätsklinikum Frankfurt, Frankfurt a.M.

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Praxis, Naumburg

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Praxis, Solingen

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Praxis, Iserlohn

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Praxis, Dortmund

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Praxis, Hamburg

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Studienzentrum für Neurologie und Psychiatrie, Böblingen

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Praxis, Regensburg

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Versorgungszentrum, Mittweida

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Krankenhaus und Poliklinik, Rüdersdorf

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Neurologisch-Psychiatrische Studiengesellschaft, Mannheim

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Praxis, Düsseldorf

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Weil der Stadt, Weil der Stadt

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Praxis, Hoppegarten

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Praxis, Königsfeld im Schwarzwald

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Praxis, Chemnitz

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Praxis, Sinsheim

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Klinikum für Neurologie und Klinische Neurophysiologie, Teupitz

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Praxis, Bad Saarow

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Praxis, Osnabrück

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Med. Versorgungszentrum MVZ, Troisdorf

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Nervenheilkunde, Neurologie, Psychiatrie, Duisburg

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Praxis, Oberhausen

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Praxis, Stuttgart

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Praxis, Quakenbrück

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Praxis, Coesfeld

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OOP Privatärztliches Zentrum, Frankfurt a.M.

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Praxis, Dresden

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CODAST GbR, München

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Neurologie Neuer Wall, Hamburg

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Praxis, Velbert

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Zentrum für ambulante Neurologie, Hessen

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Praxis, Alzey

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Praxis, Kassel

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Praxis, Sprockhövel

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Praxis, Essen

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Praxis, Köln-Mülheim

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Neuro Centrum Science GmbH, Erbach

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SynConcept GmbH Neuro MVZ, Stuttgart

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Praxis, Stralsund

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E/M/S/A - Zentrum für Neurologie, Psychiatrie und Neuroradiologie, Singen

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Zentrum für Begutachtung und klinische Studien, Erfurt

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Praxis, Alzenau

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Praxis, Kandel

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Neurologisches Facharztzentrum, Bonn

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Neurologikum, Itzehoe

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Praxis, Kaiserlautern

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Praxis, Gladenbach

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Praxis, Gelsenkirchen

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Praxis, Lohr am Main

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Neuropsychiatricum, Ludwigshafen am Rhein

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Praxis, Remscheid

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Praxis, Blankenburg

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Gemeinschaftskrankenhaus, Herdecke

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Praxis, Bielefeld

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Praxis, Landshut

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Praxis, Erfurt

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Praxis, Dillingen/Saar

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Klinik, Paderborn

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Klinik, Altenburg

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Praxis, Eltivlle

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Praxis, Leipzig

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Es handelt sich um eine prospektive Erhebung zur Behandlungs-Zufriedenheit von Patienten, die an multipler Sklerose leiden und gemäß Zulassung (Fachinformation) mit Cladribin 10 mg (Mavenclad) behandelt werden; primärer Zielpunkt ist die Zufriedenheit des Patienten 6 Monate nach Behandlungsbeginn.

Quelle

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