ACTonCancer: Durchführbarkeit und Wirksamkeit einer internet- und mobilebasierten Akzeptanz- und Commitmenttherapie fürTumorpatienten - eine randomisiert kontrollierte Pilotstudie

Die Diagnose einer Tumorerkrankung bringt grundlegende Lebensveränderungen für die Patienten und deren soziales Umfeld mit sich. Dabei erleben Tumorpatienten Aspekte ihrer Erkrankung, auf die sie wenig oder keinen Einfluss nehmen können, häufig als belastend. Barrieren wie Stigmatisierungsängste oder Mobilitätseinschränkungen können die Inanspruchnahme psychosozialer Unterstützungsangebote verhindern. Internet- und mobile-basierte Interventionen stellen einen innovativen Ansatz dar, um Versorgungsbarrieren zu überwinden und den psychosozialen Unterstützungsbedarf von Tumorpatienten zu decken. Dieses Projekt hat zum Ziel, eine internet- und mobile-basierte Intervention (ACTonCancer) zu entwickeln und hinsichtlich ihrer Durchführbarkeit und Wirksamkeit bei Tumorpatienten zu evaluieren. ACTonCancer basiert auf Prinzipien der Akzeptanz und Commitment Therapie und soll im Rahmen einer randomisiert kontrollierten Pilotstudie evaluiert werden. Es sollen N=60 Teilnehmer rekrutiert und jeweils zufällig einer Interventionsgruppe (n=30) oder einer Wartelistenkontrollgruppe (n=30) zugeteilt werden. Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten zusätzlich zur Standardbehandlung unmittelbar Zugang zum begleiteten Online-Training. Teilnehmer der Wartelistenkontrollgruppe erhalten Standardbehandlung sowie Zugang zum unbegleiteten Training ca. 8 Wochen nach Randomisierung. Hauptaugenmerk liegt auf der Durchführbarkeit der Intervention, Rekrutierung und Sicherheitsprozeduren. Tumorbezogener Distress, Lebensqualität, Depression, Angst, Progredienzangst, Schmerz, Fatigue, Psychologische Flexibilität sowie spirituelles Wohlbefinden werden vor sowie 8 Wochen nach Randomisierung erhoben. Statistische Auswertungen erfolgen nach dem Intention- to-Treat-Prinzip. Ergebnisse hinsichtlich Durchführbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit werden wertvolle Informationen zur Planung und Durchführung einer groß angelegten randomisiert kontrollierten Studie liefern.