Beschreibung der Studie

Prospektive Datenerfassung aus der Routineversorgung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf von Patienten mit Vorhofflimmern nach kathetergestützter Verödungstherapie (Ablation) in Verbindung mit einer Biomaterialsammlung

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Studiendetails

Studienziel Rezidivfreiheit von Vorhofflimmern, Hospitalisierung, Symptomatik (EHRA-Score)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 2000
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Universitätsklinikum Ulm, Kliniken am oberen Eselsberg

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • dokumentiertes paroxysmales oder persistierendes Vorhofflimmern
  • schriftliche Einverständniserklärung
  • Alter ab 18 Jahre

Ausschlusskriterien

  • Permanentes Vorhofflimmern
  • stark vergrößerter linker Vorhof
  • nicht einwilligungsfähig

Adressen und Kontakt

Innere Medizin II, Ulm

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Häufig gestellte Fragen

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Ziel des Registers ist die Beurteilung von Langzeitdaten nach einem Ablationsverfahren (bis zu 10 Jahren) zur Behandlung von Patienten mit paroxysmalem oder persistierendem Vorhofflimmern, insbesondere in Bezug auf Rezidive bzw. Rezidivfreiheit sowie Begleit- und Folgeerkrankungen. Zusätzlich sollen patientenspezifische Charakteristika, intraprozedurale Daten sowie spezifische Biomarker (inkl. genetischer Disposition) als potentielle Prädiktoren für das Auftreten von Vorhofflimmern oder einem Vorhofflimmerrezidiv geprüft werden.

Quelle

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