Beschreibung der Studie

Die Studie soll zeigen ob es einen Unterschied zwischen den beiden Methoden(Orthese vs. Gips) in Bezug auf den Patientenkomfort bei der Versorgung eines Bruches der körperfernen Speiche gibt.

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Studiendetails

Studienziel Das erste primäre Studienziel ist der Erhalt des Repositionsergebnisses durch die Optiv-oHand® im Vergleich zur bisherigen Standard Versorgung mit einem gespaltenen Unter-armgips in der radiologischen Kontrolle nach der Reposition und Anlage der Orthese bzw. Gips.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle BGU Tübingen

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • distale Radiusfrakturen AO 23 A2, A3, B1, B2, B3, C1, C2, C3
  • Weichteile G0, G1
  • Patienten müssen in der Lage sein die postoperative Behandlung aktiv zu unterstützen.

Ausschlusskriterien

  • Frakturen die mit einem Fixateur Externe versorgt werden
  • Konservativ Therapierte Frakturen
  • Offene Frakturen und Begleitverletzungen
  • Unterarmfrakturen (bis auf Proc. Styloideus ulnae)
  • Pathologische Frakturen
  • Patienten, die nicht in der Lage sind die postoperative Behandlung zu unterstützen

Adressen und Kontakt

Klinik, Tübingen

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Häufig gestellte Fragen

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Das erste primäre Studienziel ist der Erhalt des Repositionsergebnisses durch die OptivoHand im Vergleich zur bisherigen Standard Versorgung mit einem gespaltenen Unterarmgips.

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