Kann ein mobiles BiPAP-Gerät die Belastungsdyspnoe bei Patienten mit moderater bis schwerer COPD reduzieren? – Eine randomisiert kontrollierte Studie

In einer prospektiven, randomisierten, kontrollierten Crossover Studie sollen Patienten mit einer COPD III-IV nach der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) ohne bereits etablierte nicht-invasive Beatmungstherapie untersucht werden. Hierbei soll überprüft werden, ob bei moderat bis schwerer COPD eine Applikation eines mobilen BiPAP Geräts eine Reduktion der Dyspnoe unter Belastung herbeiführen kann. Die Studienteilnehmer vollführen je nach Randomisierung einen standardisierten 6 Minuten-Gehtest mit bzw. ohne das mobile BiPAP Gerät „VitaBreath“. Dabei kann der Patient, um eine möglichst hohe Übertragbarkeit auf den Alltag des Patienten erreichen zu können, selbst über die Häufigkeit und die Dauer der Nutzung des „VitaBreath“ entscheiden. Zu Beginn und nach Beendigung des 6-Minuten-Gehtest werden die Lungenvolumina mittels Bodyplethysmographie untersucht. So soll untersucht werden, welche Effekte eine Druckunterstützung während der Belastung auf die dynamische Überblähung der Patienten hat. Im Anschluss erfolgt ein Cross-over in die jeweils andere Gruppe, sodass jeder Teilnehmer einmal mit und einmal ohne „VitaBreath“ den 6 Minuten-Gehtest durchführt.