Beschreibung der Studie

Der Zweck dieser Studie ist das Sammeln von klinischen Daten zur Beschaffenheit von Intraokularlinsen. In einer Routineuntersuchung werden das Sehvermögen des Patienten und die Klarheit der implantierten Kunstlinsen untersucht.

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Studiendetails

Studienziel Fernkorrigierter Visus, gemessen mit Lesetafeln in 4 Meter Entfernung während des einzigen postoperativen Studienbesuches.
Status Teilnahme möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 100
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Hoya Surgical OpticsHOYA Surgical Optics GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit Intraokularlinse (IOL) • mindestens 22 Jahre Alter • Bereitschaft zur Unterzeichnung der Einverständniserklärung und Möglichkeit zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien

  • schwangere Patientinnen oder welche, die planen, schwanger zu werden; stillende Frauen oder Frauen mit pathologischen Hormonschwankungen, die zu refraktiven Änderungen führen können• gleichzeitige Teilnahme oder Teilnahme innerhalb von 30 Tagen vor dem präoperativen Besuch in einer anderen klinischen Studie

Adressen und Kontakt

Universitätsklinikum, Heidelberg

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Häufig gestellte Fragen

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Der Zweck dieser retrospektiven klinischen Studie besteht darin, Daten über das "Glistening" von im Markt befindlichen und implantierten HOYA Surgical Optics IOLs in der ärztlichen Routine zu sammeln und auszuwerten.

Quelle

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