Beschreibung der Studie

Internationale Anwendungsbeobachtung zur Verwendung von Pentaglobin bei Patienten mit schweren bakteriellen Infektionen

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Studiendetails

Studienziel Vergleich der mittels APACHE II und SAPS II vorhergesagten Mortalität vs. der beobachteten Krankenhaus- Mortalität und Unterschied in SOFA-Scores: Baseline vs. Nachbehandlung (24 h nach letzter Anwendung)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 400
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Biotest Pharma GmbH
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Alter ≥ 18 Jahre,
  • Diagnose einer schweren bakteriellen Infektion,
  • Pentaglobin-Behandlung,
  • unterschriebene Einwilligungserklärung zur Datensammlung vorhanden

Ausschlusskriterien

  • keine

Adressen und Kontakt

Universitätsklinikum Jena, Klinik für Neurologie, Jena

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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Intensivmedizin, Hamburg-Eppendorf

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Universitätsklinikum, Gießen

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Universitätsklinikum, Tübingen

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Klinik, Dresden

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Ziel des Pentaglobin®-Registers ist es, die Effekte einer Pentaglobin®-Behandlung auf die mit APACHE II and SAPS II vorausgesagte Sterblichkeit im Vergleich zur beobachteten Sterblichkeit und die Unterschiede in SOFA Scores (Baseline vs. Posttreatment) unter realen Bedingungen bei erwachsenen, kritisch kranken Patienten mit schweren Infektionen auf der Grundlage einer prospektiven, qualitativ hochwertigen Datendokumentation zu beurteilen.

Quelle

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