Beschreibung der Studie

Ziel dieser Studie ist den Verlauf von der Schlaf-Apnoe Syndrom zu beschreiben. Patienten mit Symptome die auf einen Schlaf-Apnoe Syndrom deuten und Patienten mit der Diagnose vom Schlaf-Apnoe Syndrom, die aber noch mit der Therapie nicht begonnen haben werden über einen Zeitspan von drei Jahren verfolgt. Zu diesen Zweck werden wir jährliche 'follow-up' Vorstellungen planen, zur Anamnese-Erhebung, klinischen Untersuchung, Beantwortung von spezifischen Fragebögen und Schlaf Untersuchungen, mit den Absicht die Entwicklung der Krankheit über eine Periode von drei Jahren einzuschätzen.

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Studiendetails

Studienziel Auswertung der natürlichen Verlauf des obstruktiven Schlaf Apnoe Syndromes, durch Polysomnographie, klinische Untersuchung und Auswertung von biochemischen Parametern im Serum
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 100
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Democritus University of Thrace, Medical School, Greece and University General Hospital of Alexandroupolis, Greece

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patient mit Symptome die auf einen OSAS deuten ohne polysomnographischen Bestätigung des Syndroms. ODER 2. Patient mit eine polysomnographisch bestätigte OSAS Diagnose, mit C-PAP Therapie-Bedarf, orale apparativen Therapie-Bedarf oder chirurgischen Therapie-Bedarf der aber jede Therapie abgelehnt hat.

Ausschlusskriterien

  • Alter < 18 Jahren. 2. Teilnahme Ablehnung

Adressen und Kontakt

Democritus University of Thrace, Medical School, Greece and University General Hospital of Alexandroupolis, Greece, Alexandroupolis

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Häufig gestellte Fragen

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Ratgeber öffnen

Eine monozentrische, nicht interventionelle, prospektive Studie mit dem Ziel den natürlichen Verlauf des obstruktiven Schlaf-Apnoe Syndroms (OSAS) zu beschreiben. Patienten mit Symptome die auf einen OSAS deuten ohne polysomnographischen Bestätigung des Syndroms und Patienten mit eine OSAS Diagnose, die aber jede Therapie abgelehnt haben werden über drei Jahren verfolgt werden, mit mindestens eine jährliche Vorstellung. Jede Vorstellung wird aus eine vollständige Anamnese-Erhebung, eine sorgfältige klinische Untersuchung, laborchemischen Kontrollen, Fragebögen zur OSAS Symptomatik und Komplikationserscheinungen, und eine 1-Nacht lange, überwachte Polysomnographie bestehen.

Quelle

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