Beschreibung der Studie

In unserer Studie vergleichen wir die gängigen diagnostischen Tests zur Feststellung einer Tuberkulose mit neuen Tests, die diese Krankheit deutlich besser oder schneller nachweisen sollen.

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Studiendetails

Studienziel Ziel ist die Evaluierung der Sensitivität und Spezifität neuer Tests und positiver und negativer prädiktiver Werte. Sensitivität und Spezifität der neuen Tests werden mit Hilfe des Referenzstandard (=Gold Standard) ermittelt.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 750
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle DZIF - Deutsches Zentrum für Infektionsforschung

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Unterschriebene Einwilligungserklärung oder bezeugte mündliche Einwilligung; bei Minderjärhrigen Einverständnis des gesetzlichen Vormunds
  • Verdacht auf eine aktive oder latente Tuberkulose

Ausschlusskriterien

  • Kritischer Zustand (wenn Studienprozeduren ein unzumutbares Risiko darstellen).
  • Körpergewicht <2kg
  • Anti-tuberkulostatische Therapie: > 3 Tagendosen verabreicht vor erster Blutentnahme im Rahmen der Studie
  • Einnahme von >30 Tagesdosen Anti-Tuberkulostatika in den letzten 3 Monaten, wenn die letzte Dosis innerhalb des letzten Monats eingenommen wurde.

Adressen und Kontakt

Städtisches Klinikum München – Schwabing, München

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Asklepios Fachkliniken München-Gauting - Zentrum für Pneumologie und Thoraxchirurgie, Gauting

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Kinderklinik München Schwabing Klinikum rechts der Isar (AöR) und Klinikum Schwabing, StKM GmbH Technische Universität München (TUM), München

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Dr. von Haunersches Kinderspital (Hauner children‘ s hospital) Klinikum der Universität München (KUM), München

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Division of Infectious Diseases and Tropical Medicine, Medical Center of the University of Munich (LMU), München

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Häufig gestellte Fragen

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