Beschreibung der Studie

Ziel unserer Studie ist, das Outcome von Patienten mit chronischer Knochenentzündung und Infekt-Pseudoarthrosen zu analysieren, bei denen knöcherne Defekte mit Bioglas S53P4 aufgefüllt wurden. Primäres Ziel ist die Infektberuhigung. Sekundäre Ziele sind die Heilung des Knochenbruchs, die Belastbarkeit der betroffenen Extremität sowie die Erfassung möglicher Komplikationen durch das Knochenersatzmaterial Bioglas S53P4.

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Studiendetails

Studienziel Beruhigung der chronischen Osteomyelitis, keine Reexacerbation: klinische Kontrolle im Rahmen der routinemäßigen Vorstellungen in der Sprechstunde, i.d.R nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 18 Monaten. Keine Reexacerbation: klinisch keine Infektzeichen (Rötung, Fistelbildung etc.) sowie keine Re-Operationen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle BG Klinikum Duisburg

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Osteomyelitis und/ oder Infekt-Pseudoarthrosen,
  • Zeitraum der Behandlung/ Datenauswertung:
  • 07/13 - 12/16

Ausschlusskriterien

  • aseptische Pseudoarthrosen, kein Follow-up

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Osteomyelitis-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Ziel unserer Studie war es, das Outcome von Patienten mit COM (chronische Osteomyelitis) und Infekt-Pseudoarthrosen zu analysieren, bei denen knöcherne Defekte mit Bioglas S53P4 aufgefüllt wurden. Primärer Endpunkt ist die Beruhigung der chronischen Osteomyelitis während des Follow-Up. Sekundäre Endpunkte sind die Zeitspanne bis zur radiologisch vollständigen Durchbauung, die Zeitspanne bis zur vollständigen Belastbarkeit der betroffenen Extremität sowie die Erfassung Bioglas-assoziierter Komplikationen.

Quelle

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