Beschreibung der Studie

Sicherheit und Verträglichkeit von ORALAIR bei Kindern im Alter von 5-9 Jahren während der ersten 30 Behandlungstage.

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Studiendetails

Studienziel - Alle unerwünschten Ereignisse, die am oder nach dem Tag der Erstdosis von Oralair begannen; Zeitrahmen: im Laufe von 30 Tagen nach der Erstdosis
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche oder weibliche ambulante Patienten im Alter von 5 bis einschließlich 9 Jahren, die ORALAIR verschrieben bekommen haben und zuvor noch keine Allergenimmuntherapie erhalten haben.

Ausschlusskriterien

  • Patienten, die bereits an einer klinischen Studie teilnehmen.

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Allergie-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.

Quelle

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