Beschreibung der Studie

Die Studie soll an Patienten mit der Notwendigkeit einer Kniegelenkersatzoperation zeigen, dass die Verwendung der patientenindividuellen Schablonen zur Implantation der Prothese auf der Basis von Röntgenbildern die gleiche Genauigkeit hat wie die Nutzung der kernspinbasierten Schablonen. Es werden Patienten mit der Indikation zum Gelenkersatz eingeschlossen die in die Durchführung der Studie einwilligen. Endpunkt ist die Analyse von 20-25 Patienten nach Ablauf eines Kontrolljahres.

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Studiendetails

Studienziel 4-6 Wochenkontrolle nach Knieversorgung mit Kontrolle der Bein-Achse mittels Ganzbein Standaufnahme im Röntgen unter Vollbelastung
Status Teilnahme bald möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 70
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Zimmer GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Zur Versorgung mittels Knieendoprothese anstehende Kniearthrose, Einwilligung in die Studie
  • Patients for Total Knee Arthropalstik with Agreement to the study

Ausschlusskriterien

  • Ablehnung der Studie, fehlende OP Fähigkeit
  • Disagreement to the study, not able to be operated, high risk for surgery

Adressen und Kontakt

HELIOS Kliniken Mittelweser, Nienburg

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Häufig gestellte Fragen

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Testung der PSI Guides zur Knieendoprothetik der Firma Zimmer auf Röntgenbildbasis als Weiterentwicklung des MRT basierten Systems mit dem Ziel des Nachweises einer Abweichung von +-3 Grad bei 70% der Studienpopulation

Quelle

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