Beschreibung der Studie

Die in der Behandlung von Kindern etablierte Nutzung einer Sauerstoffgabe via Nasenbrille mit sehr hohen Flussraten unter Erwärmung und Befeuchtung der Luft (Highflow-Sauerstoff-Therapie) wird seit einigen Jahren wissenschaftlich untersucht. Auch bei erwachsenen Patienten wird diese Behandlung häufig vorgenommen. Trotz guter Ergebnisse für den Einsatz von Highflow in der Literatur, gibt es keine Zusammenfassung oder Studie die Indikationen und Kontraindikationen für Higflow, sowie Parameter und Grenzwerte nennt. In einer drei Runden dauernden schriftlichen Befragung mit Hilfe eines Fragebogens sollen Experten benennen, welche Parameter, Indikationen und Kontraindikationen sie im Bereich Highflow sehen und wie diese durch sie bewertet werden. Diese Ergebnisse werden mit Routinedaten der Intensiv- und Intermediate Care Stationen und der verfügbaren Literatur verglichen.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel Es werden Entscheidungsgrundlagen für die Verwendung von Highflow-Sauerstoff mit Hilfe eines Fragebogens im Delphiverfahren ermittelt
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Uniklinik Freiburg

Ihr ganz persönlicher Studienberater

Über 25.000 Patienten und Angehörige erhalten über den Studienberater aktuelle und passende Studien per E-Mail. Melden Sie sich jetzt an!

  • Neue Behandlungen entdecken
  • Keine Chance verpassen
  • Wichtigen Beitrag zum medizinischen Fortschritt leisten

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Eingeschlossen werden Ärztinnen und Ärzte, Pflegende und andere Berufsgruppen (z.B. Atemtherapeuten), die auf Intermediate Care Station oder Intensivstation tätig sind oder waren. Sie sollen zusätzlich in den letzten drei Monaten in die Behandlung und Versorgung von mindestens drei Patientinnen und Patienten die eine HFNC-Therapie erhalten, involviert sein bzw. gewesen sein. Zudem müssen die Teilnehmer bereit sein an der Befragung teilzunehmen.

Ausschlusskriterien

  • Keine Erfahrung im Bereich Highflow-Sauerstoff-Therapie, nicht ausreichende Deutschkenntnisse zur Beantwortung des Fragebogens

Adressen und Kontakt

Freiburg

Ansprechpartner: B.Sc. Jonas Schäfer

Ihre Nachricht wurde erfolgreich übermittelt!

Etwas ist schief gelaufen. Bitte versuchen Sie es noch einmal.

Häufig gestellte Fragen

In der Pädiatrie und der Neonatologie ist die Verwendung von nasalem Highflow-Sauerstoff etabliert und die Menge an Puplikationen die Wirkweise und Wirksamkeit wächst. Bei erwachsenen Patienten wird diese Form der Ventilation bereits häufig verwendet. Die externe Evidenz zeigt auch bei erwachsenen Patienten gute Ergebnisse. Indikationen und Kontraindikationen für eine Highflow-Sauerstoff-Applikation sind bisher kaum zu finden. Im Rahmen einer Delphibefragung in drei Runden werden teilnehmende Experten mit Hilfe eines Fragebogens zu ihren Einschätzungen von Indikationen und Kontraindikationen von Highflow-Sauerstoff-Ventilation befragt. Diese Daten werden mit Routinedaten der Intensiv- und Intermediate Care Stationen, so wie mit den Ergebnissen systematischer Literaturrecherche verglichen

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien