Beschreibung der Studie

Eine Real-Life-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger Therapie.

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Studiendetails

Studienziel - Gesamtüberleben (OS); Zeitrahmen: ca. 5 Jahre
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 323
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 18 Jahre
  • Diagnose eines fortgeschrittenen RCC (bestätigt durch Histologie oder Zytologie)
  • Behandlungsentscheidung dafür, eine Behandlung mit Nivolumab erstmals für die Behandlung von RCC (laut dem in Deutschland zugelassenen Label) einzuleiten, wurde bereits gefällt
  • unterschriebene Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

  • Diagnose eines anderen Krebses als fortgeschrittener RCC innerhalb der letzten 5 Jahre, d.h. eines Krebses außer RCC, der eine systemische oder andere Behandlung erfordert. Patienten, die vor mehr als 5 Jahren kurativ behandelt wurden, ohne Anzeichen von Rezidiven und Prostatakrebspatienten in aktiver Überwachung, können eingeschlossen werden
  • Vorherige Behandlung mit Nivolumab und/oder Ipilimumab
  • Aktuelle aktive Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie für die Behandlung ihrer fortgeschrittenen RCC.

Adressen und Kontakt

Local Institution, Jena

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