Beschreibung der Studie

Im zuge der Studie nehemen 80 Probanden mit leicht erhöhtem, nicht behandlungspflichtigem Blutdruck, Traubenkernextrakt (Nahrungsergänzungsmittel) oder Placebo über einen Zeitraum von 16 Wochen ein. Der Blutdruck wird jeden Monat jeweils für 7 Tage gemessen. Zu Beginn und am Ende der Einnahmephase werden die Gefäßfunktionsmessung und eine 24 Stunden Blutdruckmessung durchgeführt. Unerwünschte Ereignisse, Blutroutine Werte und Verträglichkeit werden als Sicherheitsparameter ausgewertet.

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Studiendetails

Studienziel Reduktion systolische Blutdruck (Mittelwert aus 7 Tagen) nach 16-wöchiger Einnahme
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 80
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle Indena S.A.S

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Systolischer Blutdruck zwischen 125 and 140 mmHg (nicht behandlungspflichtig)
  • BMI: zwischen 19 und 32 kg/m2
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien

  • Polyphenol reiche Ernährung ( ≥ 5 Portionen Obst und Gemüse pro Tag)
  • Einnahme von Blutdrucksenkenden oder Cholesterinsenkenden Medikamenten

Adressen und Kontakt

Esslingen

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Häufig gestellte Fragen

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Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Traubenkernextrakt auf den Blutdruck und die Gefäßfunktion im Vergleich zu placebo zu untersuchen. Im Zuge der Studie nehemen 80 Probanden mit leicht erhöhtem, nicht behandlungspflichtigem Blutdruck, Traubenkernextrakt (Nahrungsergänzungsmittel) oder Placebo über einen Zeitraum von 16 Wochen ein. Der Blutdruck (systole Diastole) wird jeden Monat jeweils für 7 Tage gemessen. Zu Beginn und am Ende der Einnahmephase werden die Endothelfunktion und eine 24 Stunden Blutdruckmessung durchgeführt. Unerwünschte Ereignisse, Blutroutine Werte und Verträglichkeit werden als Sicherheitsparameter ausgewertet.

Quelle

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