Beschreibung der Studie

Im Kern der Arbeit steht die Analyse des Körperbildes und der Körperzufriedenheit bei weiblichen und männlichen Personen. Daneben sollen Unterschiede im Bereich des Muskulösitäts- sowie Schlankheitsstrebens als Bereich des Körperbildes in Abhängigkeit des ausgeübten Sports sowie der Einfluss der Internalisierung des Schönheitsideals auf die vorgenannten Domänen in Abhängigkeit von der Geschlechtszugehörigkeit untersucht werden.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel Als primäre Zielgröße wird das Körperbild operationalisiert durch die Contour Drawing Rating Scale sowie die Körperzufriedenheit operationalisiert durch das Body Shape Questionnaire und die Body Image State Scale.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 150
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Epidemiologische Studie
Finanzierungsquelle Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, und -psychotherapieUniversitätsmedizin Mainz
Weitere Informationen Studienwebseite

Ihr ganz persönlicher Studienberater

Über 10.000 Patienten und Angehörige erhalten über den Studienberater aktuelle und passende Studien per E-Mail. Melden Sie sich jetzt an!

  • Neue Behandlungen entdecken
  • Keine Chance verpassen
  • Wichtigen Beitrag zum medizinischen Fortschritt leisten

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Zugang zu der Onlineerhebung

Ausschlusskriterien

  • keine Auschlusskriterien

Adressen und Kontakt

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, und -psychotherapie, Mainz

Ansprechpartner: Julian Rupp

Ihre Nachricht wurde erfolgreich übermittelt!

Etwas ist schief gelaufen. Bitte versuchen Sie es noch einmal.

Häufig gestellte Fragen

In der Body Image Study werden das Körperbild und weitere assoziierte Merkmale bei erwachsenen Personen über eine Onlineplattform (REDCap) mit Fragebögen vollständig anonym erhoben. Der Fragebogenkatalog beinhaltet einen demografischen Teil, den SATAQ (Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire), die CDRS (Contour Drawing Rating Scale), das BSI (Brief Symptom Inventory) (bis dahin eventuell die aktualisierte Form des BSI), die DMS (Drive for Muscularity Scale), den BSQ (Body Shape Questionnaire), den BIAQ (Body Image Avoidance Questionnaire) und die BISS (Body Image State Scale). Mithilfe dieser Instrumente wird der Fragestellung nachgegangen, ob die Internalisierung des soziokulturellen Schönheitsideals den Zusammenhang zwischen Körperbild und Körperzufriedenheit moderiert. Außerdem wird untersucht, ob der Geschlechterunterschied in den Konstrukten Schlankheitsstreben sowie Muskulösitätsstreben durch die Art oder Häufigkeit des ausgeübten Sports moderiert wird.

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien