Beschreibung der Studie

Depressionen und Angststörungen sind die am häufigsten auftretenden psychischen Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Betroffene empfinden oft einen hohen Leidensdruck durch geminderte Lebensqualität, ein belastetes Sozialleben und eingeschränkte Berufsfähigkeit. Dies verursacht nicht nur hohe Behandlungskosten, sondern stellt auch eine erhebliche finanzielle Belastung für die Gesellschaft dar. Ein Ansatz, die Anzahl Neuerkrankungen sowie erste Krankheitssymptome zu reduzieren, liegt deshalb im Bereich der Prävention depressiver Beschwerden und Ängste, bevor sich ein vollausgeprägtes Krankheitsbild entwickelt. Das Ziel dieser Studie ist die Überprüfung der Wirksamkeit des Online Trainings ICare Prevent, welches sich sowohl an Personen mit niedergeschlagener Stimmung als auch an Personen mit Ängsten richtet. Das Training unterstützt die Teilnehmenden dabei, eigene Bedürfnisse zu erkennen und ein Gleichgewicht in der Befriedigung verschiedener wichtiger Bedürfnisse herzustellen, Ängste zu bewältigen und die allgemeine Problemlösekompetenzen zu verbessern. Das Programm zielt auf die Reduktion von depressiven Beschwerden und Ängsten ab, um somit möglichst das Auftreten des Vollbildes einer psychischen Erkrankung zu verhindern.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel Zeitpunkt des Störungsonsets (Depression und/oder Angststörung) innerhalb einer Follow-up Periode von 12 Monaten nach Baseline ermittelt durch klinisch, diagnostische Telefoninterviews: • Psychopathologie (Teile des Mini international Neuropsychiatric Interview, Mini 6.0, Sheehan, Lecrubier, 2010), zu T1 Baseline (prä), 6- und 12 Monats-Follow-Up (6- & 12-M-F-U); • Depressive Symptome (Inventar depressiver Symptome, QIDS-C16, Rush et al., 1996), zu prä, post, 6- & 12-M-F-U; • Angstsymptome (Hamilton Anxiety Rating Scale, HAM-A, Hamilton, 1959), zu prä, post, 6- & 12-M-F-U.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 957
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle EU - Horizon 2020
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • schriftliche Einwilligungserklärung, subklinische Symptome einer psychischen Störung (Depression, Angst) basierend auf Fragebogen zur Selbsteinschätzung (Depression: CES-D≥16; Angst: GAD≥5)

Ausschlusskriterien

  • klinische Depression und/oder Angststörung ermittelt durch klinische Interviews; Suizidalität zu Baselinezeitpunkt, gemessen durch BDI II, Item 9 (Wert > 1); nicht bereit, Einwilligungserklärung zu unterzeichnen; diagnostizierte Psychose oder dissoziative Symptome, bipolare Störung derzeit oder in der Vergangenheit; Warteliste für Psychotherapie; Psychotherapeutische Behandlung auf Grund von Depression oder Angst innerhalb der letzten 6 Monate

Adressen und Kontakt

Lehrstuhl für Klinische Psychologie und Psychotherapie (KliPs) Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Erlangen

Vielen Dank! Wir haben Ihnen die angeforderten Kontaktdaten aus Erlangen via E-Mail geschickt.

Bitte überprüfen Sie auch Ihren SPAM Ordner.

Wenn Sie weitere Fragen haben sollten, helfen wir Ihnen gerne. Unsere E-Mail-Adresse lautet kontakt@viomedo.de. Schreiben Sie uns Ihre Anregungen, Fragen und Tipps – auch Kritik und Probleme können Sie gerne äußern.

Erhalten Sie die Kontaktdaten

Wir senden Ihnen die Kontaktdaten des Studienarztes und Informationen über mögliche nächste Schritte an Ihre E-Mail-Adresse

Etwas ist schief gelaufen. Bitte versuchen Sie es noch einmal.

Durch das Absenden erkläre ich mich ausdrücklich damit einverstanden, dass Viomedo meine Daten, einschließlich Gesundheitsdaten, verarbeitet, um mir die Kontaktdaten der Studie zuzusenden und um mir Informationen (z.B. über klinische Studien) per E-Mail zuzusenden. Mein Einverständnis kann ich jederzeit widerrufen. Die Datenschutzerklärung, insbesondere die Hinweise zum Anfordern von Kontaktdaten und zum Studienberater, habe ich zur Kenntnis genommen.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Depressive Erkrankungen und Angststörungen sind häufig komorbid und hoch prävalent. Betroffene empfinden oft einen hohen Leidensdruck durch geminderte Lebensqualität und Einschränkung der beruflichen Leistungsfähgkeit. Aufgrund von Produktivitätsverlust, Absentismus, Arbeitsunfähigkeit und Behandlungen werden auch erhebliche wirtschaftliche Kosten für die Gesellschaft verursacht. Obwohl es effektive Behandlungsmethoden gibt, sind diese kosten- und zeitintensiv und nicht alle Betroffenen können erreicht werden. Daher ist das Ziel der Studie eine internetbasierte transdiagnostische Präventionsintervention zu entwickeln und zu evaluieren, die sich an Personen mit subklinisch ausgeprägten Ängsten und depressiven Symptomen wendet, um die Entwicklung des Vollbildes einer klinischen Störung zu verhindern. Das primäre Ziel der randomisiert-kontrollierten Studie ist die Evaluation der Wirksamkeit und Kosteneffektivität eines Internet-Trainings im Vergleich zwischen begleiteter und unbegleiteter Selbsthilfe und einer Wartekontrollgruppe. Im Rahmen einer randomisiert-kontrollierten Studie werden Personen mit subklinischen Depressions- (ADS≥16) und Angstsymptomen (GAD≥5) per Zufallsordnung den Interventionsgruppen "begleitete Selbsthilfe" oder "unbegleitete Selbsthilfe" oder der 12-monatigen Wartekontrollgruppe zugeordnet. Die Intervention orientiert sich an dem Konzept zu den Grundbedürfnissen sowie der Konsistenztheorie nach Grawe und beinhaltet systematisches Problemlösen, Exposition in vivo sowie effektive Strategien zur Emotionsregulation. Durch den transdiagnostischen Ansatz soll die Reichweite des Programmes erhöht werden. Die Wirksamkeit wird zum Prä- und Postmesszeitpunkt (9 Wochen) sowie nach 6 Monaten und 12 Monaten überprüft. Das primäre Outcome ist die Zeit bis zum Auftreten einer Depression und/oder Angststörung. Sekundäre Erfolgskriterien schließen unter anderem Symptomschwere, Stress, Schlafqualität, Lebensqualität und Resilienz ein.

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.