Beschreibung der Studie

Depressionen und Angststörungen sind die am häufigsten auftretenden psychischen Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Betroffene empfinden oft einen hohen Leidensdruck durch geminderte Lebensqualität, ein belastetes Sozialleben und eingeschränkte Berufsfähigkeit. Das Ziel dieser Studie ist die Überprüfung der Wirksamkeit des Online Trainings ICare Prevent, welches sich an Personen mit niedergeschlagener Stimmung und/oder Ängsten richtet. In dem kostenfreien und anonymen Training werden die Teilnehmenden dabei unterstützt, Schritt für Schritt eigene Bedürfnisse zu erkennen und zu fördern, sich schwierigen Situationen zu stellen, Ängste zu bewältigen oder auch Problemlösekompetenzen einzuüben und zu vertiefen. Insgesamt soll das psychische Wohlbefinden langfristig gestärkt, niedergeschlagene Stimmung, Ängste oder Sorgen bewältigt sowie Stressbelastungen reduziert werden. Mehr Informationen unter: www.icareprevent.com

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Behandlung während der Studie

Die Teilnahme an der Studie zur wissenschaftlichen Überprüfung dieses Trainings bedeutet für Sie: 1. Als Teilnehmer erhalten Sie einen kostenlosen Zugang zum Online-Training ICare Prevent. Dabei gibt es eine Gruppe von Personen, die sofort nach Anmeldung Zugang zum Online-Training erhält und eine Gruppe, die eine Wartezeit von 12 Monaten von Anmeldung bis Trainingsbeginn hat. Die Zuteilung zu den Gruppen wird per Los zufällig entschieden. 2. Vor und nach dem Training sollen Online-Fragebogen ausgefüllt und in Telefoninterviews über Ihr Befinden zu berichtet werden. Jede der Befragungen dauert etwa 45 Minuten, insgesamt möchten wir Sie 5 Mal zu Ihrem Wohlbefinden interviewen.

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Studiendetails

Studienziel Zeitpunkt des Störungsonsets (Depression und/oder Angststörung) innerhalb einer Follow-up Periode von 12 Monaten nach Baseline ermittelt durch klinisch, diagnostische Telefoninterviews: • Psychopathologie (Teile des Mini international Neuropsychiatric Interview, Mini 6.0, Sheehan, Lecrubier, 2010), zu T1 Baseline (prä), 6- und 12 Monats-Follow-Up (6- & 12-M-F-U); • Depressive Symptome (Inventar depressiver Symptome, QIDS-C16, Rush et al., 1996), zu prä, post, 6- & 12-M-F-U; • Angstsymptome (Hamilton Anxiety Rating Scale, HAM-A, Hamilton, 1959), zu prä, post, 6- & 12-M-F-U.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 957
Dauer der Studienteilnahme 365
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle EU - Horizon 2020
Weitere Informationen Studienwebseite

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Mindestalter 18 Jahre
  • Rücksendung der unterschriebenen Einverständniserklärung
  • subklinische Symptome einer Depression bzw. Angst
  • Zugang zu Internet und einem Computer

Ausschlusskriterien

  • Bereits in psychologischer Behandlung oder Behandlung in den letzten 6 Monaten
  • Auf einer Warteliste für eine Behandlung sein

Adressen und Kontakt

Lehrstuhl für Klinische Psychologie und Psychotherapie (KliPs) Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Erlangen

Ansprechpartner: M.Sc. Kiona Weisel

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Häufig gestellte Fragen

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Depressive Erkrankungen und Angststörungen sind häufig komorbid und hoch prävalent. Betroffene empfinden oft einen hohen Leidensdruck durch geminderte Lebensqualität und Einschränkung der beruflichen Leistungsfähgkeit. Aufgrund von Produktivitätsverlust, Absentismus, Arbeitsunfähigkeit und Behandlungen werden auch erhebliche wirtschaftliche Kosten für die Gesellschaft verursacht. Obwohl es effektive Behandlungsmethoden gibt, sind diese kosten- und zeitintensiv und nicht alle Betroffenen können erreicht werden. Daher ist das Ziel der Studie eine internetbasierte transdiagnostische Präventionsintervention zu entwickeln und zu evaluieren, die sich an Personen mit subklinisch ausgeprägten Ängsten und depressiven Symptomen wendet, um die Entwicklung des Vollbildes einer klinischen Störung zu verhindern. Das primäre Ziel der randomisiert-kontrollierten Studie ist die Evaluation der Wirksamkeit und Kosteneffektivität eines Internet-Trainings im Vergleich zwischen begleiteter und unbegleiteter Selbsthilfe und einer Wartekontrollgruppe. Im Rahmen einer randomisiert-kontrollierten Studie werden Personen mit subklinischen Depressions- (ADS≥16) und Angstsymptomen (GAD≥5) per Zufallsordnung den Interventionsgruppen "begleitete Selbsthilfe" oder "unbegleitete Selbsthilfe" oder der 12-monatigen Wartekontrollgruppe zugeordnet. Die Intervention orientiert sich an dem Konzept zu den Grundbedürfnissen sowie der Konsistenztheorie nach Grawe und beinhaltet systematisches Problemlösen, Exposition in vivo sowie effektive Strategien zur Emotionsregulation. Durch den transdiagnostischen Ansatz soll die Reichweite des Programmes erhöht werden. Die Wirksamkeit wird zum Prä- und Postmesszeitpunkt (9 Wochen) sowie nach 6 Monaten und 12 Monaten überprüft. Das primäre Outcome ist die Zeit bis zum Auftreten einer Depression und/oder Angststörung. Sekundäre Erfolgskriterien schließen unter anderem Symptomschwere, Stress, Schlafqualität, Lebensqualität und Resilienz ein.

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