Beschreibung der Studie

Der Zweck der Studie ist es die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des neuen Medikaments PF-06649751 zu untersuchen. Ziel ist es die Bewegungsstörung zu verringern. Die Studie richtet sich an Patienten deren Parkinson erst vor Kurzem diagnostiziert wurde und die sich noch in einem frühen Stadium der Erkrankung befinden. Die Studie wird weltweit durchgeführt. 88 Patienten werden insgesamt daran teilnehmen.

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Behandlung während der Studie

Wenn Sie an der Studie teilnehmen, bekommen Sie entweder das neue Medikament PF-06649751 oder ein Placebo einmal täglich als Tablette verabreicht.

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Studiendetails

Status Teilnahme nicht mehr möglich
Studienphase 2
Zahl teilnehmender Patienten 88
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung, Placebo

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesicherte Diagnose der Parkinson-Krankheit
  • Frauen außerhalb des gebärfähigen Alters und Männer
  • Stadium der Parkinson-Erkrankung I-III (Hoehn&Yahr-Klassifikation)
  • Bisher keine medikamentöse Parkinson-Behandlung (oder Behandlungsdauer kürzer als 28 Tage)
  • Bereitwilligkeit auf die Einnahme weiterer Parkinson Medikamente zu verzichten, die nicht im Rahmen der Studie vorgesehen sind

Ausschlusskriterien

  • Atypische Parkinson-Syndrome
  • Schwere akute oder chronische Erkrankung
  • Psychiatrische Erkrankungen oder kognitive Einschränkung
  • Erkrankung, die die Medikamentenaufnahme beeinflusst
  • Teilnahme an einer klinischen Studien innerhalb der letzten 30 Tage

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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