Beschreibung der Studie

Messung der Atemwegsobstruktion mittels elektrischer Impedanztomographie (EIT) bei nicht invasive beatmeten Patienten mit mit eingeschränktem expiratorischen Fluss ( z.B. Asthma bronchiale oder chronisch obstruktion). Ziel ist primär ein besseres Verständnis der Krankheit und der Belüftung der Lungen unter verschiedenen Beatmungsdrücken in Korrelation zur Blutgasanalyse zu erhalten.

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Studiendetails

Studienziel Messung der Ventilation und der exspiratorischen Zeitkonstanten mittels EIT in der akuten Exazerbation
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Kliniken der Stadt Köln, Krankenhaus Merheim

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Akute Exazerbation eines Asthma bronchiale oder einer COPD mit der Notwendigkeit einer nicht-invasiven Beatmung, Alter ≥ 18 Jahre, Anlage des EIT-Gurtes technisch möglich

Ausschlusskriterien

  • Herzschrittmacher oder interner Defibrillator, Große Wunden am Thorax im Bereich des Gürtels, Nicht-Einwilligungsfähigkeit des Patienten

Adressen und Kontakt

Klinikum Köln-Merheim, Abteilung Pneumologie, Köln

Ansprechpartner: Prof. Dr. Christian Karagiannidis

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Häufig gestellte Fragen

Während einer akuten Exazerbation eines Asthma bronchiale oder einer COPD, welche einer nicht-invasiven Beatmung bedarf, erfolgt die nicht-invasive Messung der regionalen Ventilation der Lunge mittels elektrischer Impedanztomographie. Bisher ist es unter einer nicht-invasiven Beatmung nicht möglich die wahre Ventilation der Lunge zu sehen. Alle Messwerte an Beatmungsgeräten sind sehr artefaktanfällig und geben nicht das wahre ventilierte Lungenvolumen wieder. Mit dem EIT soll die Lungenfunktion regional sichtbar gemacht werden und unter verschiedenen Beatmungsdrücken die Belüftung gemessen werden. Dies soll mit der Blutgasanalyse und der Klinik der Patienten korreliert werden.

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien