Beschreibung der Studie

Desmopressin zur Behandlung der nächtlichen Enuresis (Bettnässen).

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Studiendetails

Studienziel - Beurteilung der Patienten- und Elternzufriedenheit; Zeitrahmen: 3 Monate
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 138
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Behandlung der primären nächtlichen Enuresis im Rahmen eines Gesamttherapiekonzepts, z.B. in Fällen eines Versagens von anderen nicht-medikamentösen Therapien oder mit Indikation einer medikamentösen Therapie verursacht durch nächtlichen ADH-Mangel
  • Die Patienten und ihre Eltern wurden über die Studie informiert und haben ihre schriftliche Zustimmung zur Teilnahme gegeben.

Ausschlusskriterien

  • Die Verschreibung von Minirin® Tabletten / Minirin® oral zerfallender Tablette (schnell auflösendes Desmopressin) ist kontraindiziert

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Harninkontinenz-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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