Beschreibung der Studie

Bestimmen Sie den Anteil der RA-Patienten mit starken, anhaltenden Schmerzen, identifizieren Sie Faktoren für die Schmerzbeständigkeit trotz kontrollierter Krankheitsaktivität und bewerten Sie die Wirksamkeit der Schmerzbehandlung im Frühstadium.

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Studiendetails

Studienziel 1. Anteil der Patienten (%) mit starken persistierenden Schmerzen Visuelle Analogskala (VAS [0–100] ≥ 50) in Woche 12 und 24 trotz Disease Activity Score 28 (DAS28) Ansprechen
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 700
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Epidemiologische Studie
Finanzierungsquelle AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Einschlusskriterien:
  • Erwachsene Patienten mit einer bestätigten Diagnose einer rheumatoiden Arthritis laut American College of Rheumatology (ACR)-Kriterien von 2010 mit einer aktiven Erkrankung (DAS28 ≥ 3,2) sowie ein SJC von > 3, CRP über dem ULN oder normaler CRP-Wert und geplante Einleitung oder Eskalation einer anti-entzündlichen Therapie
  • Krankheitsdauer (RA) ≤ 8 Jahre
  • Starke Schmerzen (VAS [0–100] ≥ 50)
  • Patienten mit der geistigen Fähigkeit, an der Studie teilzunehmen
  • Erwachsene Patienten mit schriftlicher Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

  • Ausschlusskriterien:
  • Patienten mit anamnestisch bekannten, chronisch manifesten Schmerzen aufgrund einer degenerativen Gelenkerkrankung, eines früheren chirurgischen Eingriffs, Dysfunktion von Myofaszien oder Bändern vor dem Schub (Einschlusskriterium: aktive Erkrankung)
  • Patienten mit Fibromyalgiesyndrom
  • Patienten mit diabetischer Neuropathie
  • Patienten mit Psoriasis

Adressen und Kontakt

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Wiesbaden

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Häufig gestellte Fragen

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Ziel dieser prospektiven, nicht-interventionellen Beobachtungsstudie ist die Bestimmung des Anteils der RA-Patienten mit starken persistierenden Schmerzen und die Ermittlung von Prädiktoren für die Entwicklung persistierender Schmerzen trotz kontrollierter Krankheitsaktivität. Des Weiteren soll in dieser Studie die Wirksamkeit einer frühen Schmerztherapie im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen Rheumatologen und Schmerzspezialisten explorativ untersucht werden.

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