Beschreibung der Studie

Ziel des Registers ist die Identifikation von klinischen, immunologischen und mikrobiologischen Prognosefaktoren zur Verbesserung des individualisierten Managements von Patienten mit Leberzirrhose und Aszites.

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Studiendetails

Studienziel Mortalität innerhalb von 28 Tagen
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle DZIF (Deutsches Zentrum für Infektionsforschung)

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Leberzirrhose
  • Signifikanter (punktabler) Aszites bei Aufnahme oder im Rahmen des stationären Aufenthalts
  • Stationäre Behandlung an der Medizinischen Hochschule Hannover

Ausschlusskriterien

  • Malignes Tumorleiden (außer HCC innerhalb der Milan-Kriterien)
  • Maligne Zellen im Aszites
  • Komplette Pfortaderthrombose
  • HIV Infektion
  • Angeborener Immundefekt
  • Zustand nach Organtransplantation (außer Leber)
  • Zustand nach Knochenmarkstransplantation

Adressen und Kontakt

Medizinische Hochschule, Hannover

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Ziel der Studie ist es ein besseres Verständnis für die Pathogenese und den Verlauf typischer Komplikationen bei Patienten mit Leberzirrhose und Aszites zu erlangen. Besonderer Fokus liegt auf bakteriellen Infektionen, insbesondere der spontan bakteriellen Peritonitis (SBP), sekundären Organversagen sowie der immunologischen Besonderheiten von Patienten mit Leberzirrhose und Aszites. Aszites ist die häufigste Manifestation einer hepatischen Dekompensation. Das Auftreten von Aszites bei Leberzirrhose ist ein dringender Hinweis für eine Leberfunktionseinschränkung, das Vorliegen einer signifikanten portalen Hypertension und somit für eine bereits fortgeschrittene Leberzirrhose.

Quelle

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