Beschreibung der Studie

Die Studie untersucht ein neues Medikament für Patienten mit Gehirnblutung. In dieser Phase-1b Studie wird die maximale Dosierung des neuen Medikaments bestimmt, die verträglich für den Patienten ist. Die Studie wird weltweit durchgeführt. Es sollen insgesamt 50 Patienten daran teilnehmen.

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Behandlung während der Studie

Wenn Sie oder einer Ihrer Angehörigen an der Studie teilnehmen, wird das neue Medikament PF-05230907 zur Behandlung der Gehirnblutung eingesetzt. Die geplante Dauer der Studienteilnahme beträgt ungefähr 3 Monate.

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Studiendetails

Status Teilnahme nicht mehr möglich
Studienphase 1
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Alter 18 bis 79 Jahre
  • durch CT-Untersuchung gesicherte Diagnose einer Gehirnblutung innerhalb von 6 Stunden nach Auftreten erster Beschwerden
  • Volumen der Blutung mehr als 5ml, aber weniger als 60ml

Ausschlusskriterien

  • tiefes Koma (Glasgow Coma Scale < 6)
  • Alltagsanforderungen wurden vor der Gehirnblutung mit Hilfe bewältigt (Rankin-Skala >3)
  • Thrombose innerhalb der letzten 6 Monate (z. B. Beinvenenthrombose, Herzinfarkt)
  • Erkrankung mit Thromboseneigung
  • bekannte Erkrankung die zu der Gehirnblutung geführt hat (Aneurysma, Arterio-venöse Malformation, Unfall oder Subarachnoidalblutung)
  • Einnahme der Antibabypille

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Hirnblutung-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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