Beschreibung der Studie

Ein Ziel der Gesundheitswissenschaften ist es, gesundheitsförderliche Verhaltensweisen aufzubauen und als Gewohnheit zu etablieren. Um dieses Ziel zu realisieren, werden Interventionsmaßnahmen im Regelfall von Experten einer kleinen Gruppe oder einzelnen Personen vermittelt. Damit erreichen diese Interventionen häufig nur eine kleine Zahl von Betroffenen. Mobile Technologien eröffnen die Möglichkeit, Interventionen auf kostengünstiger Basis einer hohen Personenzahl zur Verfügung zu stellen. Im Rahmen des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Verbundprojekts SMARTACT wird mit Hilfe mobiler Technologie (Smartphones) untersucht, inwieweit diese neuen Technologien dazu verwendet werden können, Gesundheitsverhalten im Alltag zu fördern. Im Fokus des Verbundprojekts stehen sowohl die Ernährung als auch körperliche Aktivität, denen eine wichtige Rolle in der Prävention von Krankheiten zukommt. Im Teilprojekt SMARTFOOD sollen neu entwickelte mobile Interventionen zum Ernährungsverhalten getestet und evaluiert werden. In einer ersten Studie erhalten Personen aus der Normalbevölkerung Rückmeldungen zur Esszufriedenheit im Alltag und die Auswirkung der Rückmeldungen auf das tägliche Ernährungsverhalten wird erfasst.

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Studiendetails

Studienziel Einstellungs- und Verhaltensänderung im Bereich der Ernährung. Die Erfassung erfolgt durch eine App mittels Smartphones und event-basiert (Mahlzeiten und Snacks) über den gesamten Zeitraum der Studie. Zusätzlich wird das habituelle Essverhalten (FFQ) und Zufriedenheit mit dem eigenen Essverhalten mittels Fragebogen zur Baseline und beiden Follow-up Zeitpunkten erfasst.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 200
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Berlin
Weitere Informationen Studienwebseite

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Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 18 Jahre bei Beginn der Studie
  • Freiwillige Einwilligung in die Studienteilnahme liegt vor

Ausschlusskriterien

  • Teilnehmer/in ist nicht in der Lage ohne Hilfe einen PC, Tablet Computer oder Smartphone zu bedienen oder kann keine deutschsprachigen Websites oder Fragebogen ausfüllen.

Adressen und Kontakt

Universität Konstanz, Konstanz

Ansprechpartner: Dipl.-Ing. agr. Bettina Ott

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Häufig gestellte Fragen

Innerhalb des Projektes SMARTACT sollen individuelle und kontext-basierte Interventionen entwickelt und getestet werden, mit denen das gesunde Ernährungsverhalten und die körperliche Aktivität unter Einsatz mobiler Technologie gefördert wird. Die Interventionen werden basierend auf individuellen Verhaltensmustern (Ernährung, körperliche Aktivität) und deren psychologischen und situativen Determinanten entwickelt und in randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) getestet. Die Kosteneffizienz wird aus gesundheitsökonomischer Perspektive betrachtet. Im Teilprojekt SMARTFOOD soll eine App entwickelt und getestet werden, die eine individuelle, real-time Rückmeldung zur Zufriedenheit mit dem eigenen Essverhalten bereitstellt. Damit soll anhand einer positiven Verstärkung das Auftreten von „mindless eating“ reduziert und langfristig ein gesünderes Ernährungsverhalten gefördert werden.

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Die Ergebnisse von klinischen Studien beeinflussen die Behandlungsmethoden, mit denen Betroffene in der Gegenwart und der Zukunft behandelt werden. Daher ist es wichtig, zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, müssen Studien sorgfältig geplant werden. Dazu gehört, dass die Teilnehmer vor Beginn in verschiedene Gruppen eingeteilt werden und genau definiert wird, wie die Gruppen behandelt werden. Auf diese Weise können Behandlungsmethoden unter gleichen Bedingungen miteinander verglichen werden. So kann im Anschluss der Studie eine Aussage darüber gefällt werden, welche der eingesetzten Behandlungsmethoden für die untersuchte Fragestellung am besten geeignet ist. Unabhängig davon, welcher Gruppe die Teilnehmer angehören, werden Sie intensiv durch das Studienpersonal betreut.

Damit man sich auf Studienergebnisse verlassen kann, müssen Studien möglichst vor äußeren Einflussfaktoren geschützt werden, die zu einer Verfälschung der Ergebnisse führen könnten. Zu den Einflussfaktoren gehören zum Beispiel das Alter oder der Schweregrad einer Erkrankung. Eine wichtige Methode, um die Auswirkung solcher Einflussfaktoren zu minimieren, ist die Randomisierung. Darunter versteht man, dass die Zuteilung zu den verschiedenen Teilnehmergruppen zufällig erfolgt. Das heißt, dass weder die Teilnehmer noch der Arzt einen Einfluss darauf haben, welcher Gruppe ein Teilnehmer zugeordnet wird. Durch die zufällige Zuteilung wird dafür gesorgt, dass sich die Einflussfaktoren gleichermaßen auf die Gruppen auswirken. So wird zum Beispiel verhindert, dass einer Gruppe nur die weniger stark betroffenen zugeteilt werden. In diesem Fall wäre es nicht möglich, die beiden Gruppen zuverlässig miteinander zu vergleichen.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien