Beschreibung der Studie

1. Zum Vergleich von Qualität und Verwendbarkeit von Bildern, aufgenommen von zwei verschiedenen Kamerasystemen ohne Pupillenerweiterung 2. Vergleich des retinalen Gefäßdurchmessers, basierend auf den Bildern der zwei unterschiedlichen Kamerasysteme 3. Zur Entdeckung von Veränderungen im retinalen Gefäßdurchmesser während der Schwangerschaft und nach der Geburt

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Studiendetails

Studienziel - Bildqualität; Zeitrahmen: 12 bis 16 Monate; Visite 1 und Visite 2 (für Gruppe 2) Bewertung der Bildqualität für jedes Kamerasystem - Verwendbarkeit der Bilder: Zeitrahmen: 12 bis 16 Monate; Visite 1 und Visite 2 (für Gruppe 2) Bewertung der Benutzbarkeit der aufgenommenen Bilder, um automatisierte Messungen der retinalen Gefäßdurchmesser durchzuführen - Perinatale Unterschiede: Zeitrahmen: 12 bis 16 Monate; Visite 1 und Visite 2 (für Gruppe 2) Einstufung von perinatalen Unterschieden in Gefäßdurchmessern
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 345
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Unterschriebene Einverständniserklärung
  • Alter >18 Jahre
  • Schwangerschaft (nur Gruppe 2)

Ausschlusskriterien

  • Eigeschränkte Fähigkeit zur Zustimmung
  • Schweres Zittern
  • Reduzierter Allgemeinzustand
  • Bekannte Epilepsie

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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