Beschreibung der Studie

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Rolle der Erwartungen der Patienten bezüglich des Ansprechens auf Nocebo-Nebenwirkungen (Gegenteil von Placeboeffekten), Lebensqualität und Adhärenz während adjuvanter, endokriner Behandlung (AET). Des Weiteren wird diese Studie die Effekte einer strukturierten Behandlungsinformation auf die Patientenzufriedenheit mit Information, Erwartungen an das Ansprechen, Wissenstand und Adhärenz analysieren.

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Studiendetails

Studienziel - Unerwünschte Nebenwirkungen; Zeitrahmen: bis zu 5 Jahre: Generelle Beurteilung von Nebenwirkungen (GASE, General Assessment of Side Effects)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up läuft noch
Zahl teilnehmender Patienten 138
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Postoperative Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, bei denen der Beginn einer adjuvanten, endokrinen Erstlinien-Therapie mit Tamoxifen (+/- GnRH) oder einer Aromatase-Inhibitor-Therapie der dritten Generation am Brustkrebs-Zentrum geplant ist
  • Ausreichende Deutschkenntnisse und die Fähigkeit, eine Einverständniserklärung zu erteilen
  • Alter von 18 Jahren und mehr

Ausschlusskriterien

  • Vorhandensein eines ernsten, komorbiden, psychiatrischen Zustandes (Schizophrenie oder Abhängigkeit, schwere Depression oder Angstzustände)
  • Vorhandensein eines lebensbedrohlichen, komorbiden, medizinischen Zustandes

Adressen und Kontakt

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Quelle

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