Beschreibung der Studie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Einhaltung der Therapie bei Patienten, die mit Betaferon behandelt werden und die den BETACONNECT Autoinjektor verwenden, zu untersuchen.

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Studiendetails

Studienziel - Messung der Einhaltung der Betaferon Therapie basierend auf den wirklichen BETACONNECT Injektionen; Zeitrahmen: Bis zu 24 Wochen; Einhaltung der Therapie wird als die Anwendung von ≥80% der verschriebenen Betaferon Dosen definiert werden, welche von elektronischen Daten abgeleitet werden kann, die in dem BETACONNECT Medizinprodukt gespeichert sind.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 150
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit der Diagnose einer rezidivierenden remittierenden Multiplen Sklerose oder eines klinisch isolierten Syndroms.
  • Patienten müssen aktuell mit Betaferon behandelt werden oder der anwesende Arzt hat die Entscheidung getroffen, die Patienten mit Betaferon zu behandeln.
  • Patient und anwesender Arzt müssen der Verwendung des BETACONNECT Autoinjektor Medizinproduktes zugestimmt haben
  • Schriftliche Einverständniserklärung muss erhalten worden sein.

Ausschlusskriterien

  • Patienten, die jegliches anderes krankheitsmodifizierendes Arzneimittel erhalten.
  • Kontraindikationen gegen Betaferon, welche in der Fachinformation des Arzneimittels beschrieben sind.

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Multiple Sklerose-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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