Beschreibung der Studie

Diese Studie ist dafür da, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Atrasentan bei Männern mit nicht-metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs zu bewerten.

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Studiendetails

Studienziel - Zeit bis zur Krankheitsprogression wird bis zum Eintritt des Frühesten eines der folgenden Ereignisse ermittelt: Neue skeletale Läsionen, neue metastatische nicht-skeletale Läsionen oder ein Ereignis aufgrund des metastasierten Prostatakrebses; Zeitrahmen: Alle 12 Wochen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 941
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Diagnose eines Prostatakrebses
  • Steigende PSA-Werte während der Hormontherapie oder nach chirurgischer Kastration

Ausschlusskriterien

  • Im Knochenscan oder CT beim Screening Nachweis für Fernmetastasen
  • Hat bereits zytotoxische Chemotherapie erhalten
  • Hat in den letzten 6 Monaten bereits Opioide oder narkotische Medikation (wie Codein oder Morphin) oder Bestrahlung gegen Schmerzen aufgrund des Prostatakrebses erhalten.

Adressen und Kontakt

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