Beschreibung der Studie

Dies ist eine vergleichende, offene, nicht-interventionelle Studie mit parallelen Gruppen zur weiteren Demonstration der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ectoin Allergie Nasenspray und Augentropfen. Zusätzlich sollen die Wirksamkeit und Sicherheit mit Nasenspray und Augentropen, die Azelastin enthalten, verglichen werden. Der Patient benutzt Ectoin® Rhinitis Nasenspray/Augentropfen oder Azelastin Nasenspray/Augentropfen nach den Gebrauchsanweisungen. Die Beobachtung findet über 7 Tage statt. Das Ansprechen auf die Behandlung wird an Tag 7 vom Arzt und täglich vom Patienten in einem Tagebuch dokumentiert.

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Studiendetails

Studienziel - Veränderung der primären allergischen Symptome; Zeitrahmen: Tag 1, Tag 7; Veränderung der primären allergischen nasalen und ophthalmischen Symptome: Grad der Beeinträchtigung der nasalen Atmung, Rhinorrhoe, Niesfrequenz, Nasenjucken, Augenjucken, tränende Augen, Konjunktivitis-Score (Rötung der Augen)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 48
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche oder weibliche Patienten
  • 18-70 Jahre alt
  • Patienten mit nachgewiesener Allergie und akuten Symptomen in Nase und Augen, die während der Beobachtungsphase mit Ectoin Allergie Nasenspray und Ectoin Allergie Augentropfen oder Azelastin Nasenspray und Azelastin Augentropfen behandelt werden

Ausschlusskriterien

  • Schwangere und stillende Frauen,
  • Drogenabhängige und Personen, die nicht in der Lage sind, ihr Einverständnis zur Studienteilnahme zu geben,
  • Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber jeglichen Bestandteilen der Studienbehandlung,
  • Vorangehende Augen- oder Nasenoperation,
  • Begleitbehandlung mit Antiallergika und,
  • Krankheiten, die nach Auffassung des Prüfarztes das Ergebnis der Studie beeinflussen könnten
  • Kontraindikation nach Packungsbeilage

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Allergie-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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