Beschreibung der Studie

Diese Studie wird die Wirkung von Nadroparin auf das Überleben und Fortschreiten der Krankheit, bei Patienten mit hormon-resistentem Prostatakrebs (HRPC), lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), bewerten.

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Studiendetails

Studienziel - Tod bei Studienende durch jegliche Ursache (die Patienten werden bis mindestens zur 46. Woche nach Randomisierung verfolgt); Zeitrahmen: mindestens 46 Wochen nach Randomisierung
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 503
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Einschlusskriterien:
  • Hormon-refraktärer Prostatakrebs innerhalb von 6 Monaten nach der Diagnose oder lokal fortgeschrittener (nicht-metastasierter) Bauchspeicheldrüsenkrebs innerhalb von 3 Monaten nach der Diagnose oder nicht-kleinzelliger Lungenkrebs innerhalb von 3 Monaten im Stadium IIIB

Ausschlusskriterien

  • Ausschlusskriterien:
  • Lebenserwartung von <3 Monaten.
  • Schlechter Performance-Status (Karnofsky <60).
  • Antikoagulantienbedarf.
  • Verwendung von Nadroparin (ein niedermolekulares Heparin) aus irgendeinem Grund mit einer Anamnese von Heparin-induzierter Thrombozytopenie.
  • Hirnmetastasen.
  • Bei einem hohen Blutungsrisiko oder eine Thrombozytenzahl <50.000 / mm3.
  • Sehr schlechte Nierenfunktion.

Adressen und Kontakt

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