Beschreibung der Studie

Im Rahmen der oben genannten Studie wird gesunden und erkrankten Menschen ab dem 50. Lebensjahr eine Blutprobe entnommen. Dies erfolgt nur, wenn keine Kontraindikation gegen eine Blutentnahme vorliegt und eine Einverständniserklärung unterschrieben wurde. Die Blutproben werden nach der Entnahme anonymisiert. Mithilfe der Proben wird eine neue Untersuchungsmethode überprüft. Diese neue Untersuchungsmethode soll künftig im Rahmen der frühen Alzheimer-Diagnostik eingesetzt werden.

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Studiendetails

Studienziel Entwicklung von immunologischen Tests mit denen in humanem Blutplasma die Konzentration an Aβ (1-40) und Aβ (1-42) bestimmt und miteinander ins Verhältnis gesetzt werden können.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 80
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle LVR-Klinikum Essen, Kliniken und Institut der Universität Duisburg-Essen

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Der Studienteilnehmer ist in der Lage Art, Umfang und individuelle Konsequenzen der klinischen Prüfung zu verstehen, nach dem Gesetz geschäftsfähig sowie nach medizinischer Beurteilung einwilligungsfähig;
  • eine vom Studienteilnehmer unterschriebene und eigenhändig datierte Einwilligungserklärung liegt vor, bevor irgendeine prüfungsspezifische Maßnahme vorgenommen wird;
  • Alter des Studienteilnehmers ist 50 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien

  • Gesundheitliche Bedenken gegenüber der Blutentnahme als studienspezifische Maßnahme

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Im Rahmen der oben genannten Studie wird mithilfe von anonymisierten Blutproben von gesunden und erkrankten Studienteilnehmern eine neue Unterasuchungsmethode überprüft. Diese Untersuchungsmethode soll in Zukunft in der Diagnostik der Alzheimer-Demenz eingesetzt werden.

Quelle

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