Beschreibung der Studie

Bei Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz sind oft bereits sekundäre Organe, wie die Leber, geschädigt. Im Rahmen der Implantation eines Herzunterstützungssystems kann es dann zur weiteren Beeinträchtigung der Organfunktion kommen. Dies kann zu schwerwiegenden Komplikationen und prolongiertem Intensivaufenthalt führen. Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es potentielle Parameter zu finden, die die tatsächliche hepatische Funktion vor und nach der Implantation eines Herzunterstützungssystems widerspiegeln. Dabei sollen Parameter identifiziert werden, die bereits vor der Implantation auf einen komplizierten Verlauf hindeuten. Zum anderen wollen wir Parameter finden, die im postoperativen Verlauf eine Verschlechterung der Leberfunktion möglichst frühzeitig erkennen lassen. Dafür werden von jedem Patienten vor der Implantation sowie zu verschiedenen Zeitpunkten postoperativ diverse klinische Parameter erhoben und in einer Datenbank, bis zur Auswertung, gespeichert.

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Studiendetails

Studienziel Überleben nach 100 Tagen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 60
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Medizinische Hochschule Hannover

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit einer Indikation für die Implantation eines Kunstherzsystems, schriftliche Zustimmung des Patienten oder eines gesetzlich bestimmten Betreuers

Ausschlusskriterien

  • keine Indikation für die Implantation eines Kunstherzsystems, fehlende Einwilligungserklärung

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Herz- oder Gefäßimplantate-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Identifikation von prä- und postoperativen Risikoparametern für eine Leberdysfunktion im Rahmen der Implantation eines Herzunterstützungssystems.

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