Beschreibung der Studie

Ziel dieser Studie ist es die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ONO-8539 bei Patienten mit überaktiver Harnblase zu untersuchen.

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Studiendetails

Studienziel - Symptome der überaktiven Harnblase; Zeitrahmen: 12 Wochen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 2
Zahl teilnehmender Patienten 435
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung, Placebo
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit medizinischer Anamnese von Symptomen einer überaktiver Harnblase seit > 6 Monaten

Ausschlusskriterien

  • Patienten mit vorangegangener oder momentan vorhandener signifikanter Erkrankung, die nach Meinung des Prüfers die Sicherheit des Patienten oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Studien.

Häufig gestellte Fragen

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