Beschreibung der Studie

Ziel der Studie ist es die Wirkung von Sildenafil Citrat auf die Härte der Erektion bei Männern mit erektiler Dysfunktion, anhand der Probandenantworten auf Frage 5 des Event-Log (Härte der Erektion) gemessen am Ende der doppelblinden Behandlung (Woche 6) zu beurteilen.

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Studiendetails

Studienziel - Antworten auf Frage 5 (Steifheit der Erektion) im Event-Log gemessen von der Baseline bis zum Ende der doppelblinden Behandlung (Woche 6).
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche Probanden im Alter von 18-55 Jahren
  • Dokumentierte klinische Diagnose einer erektilen Dysfunktion, bestätigt durch einen IIEF-EF Teilbereich Score von weniger oder gleich 25. (Wenn ein Proband einen Score von größer als 25 auf dem IIEF-EF Teilbereich erzielt sollte das Screening abgebrochen werden.)

Ausschlusskriterien

  • Probanden die mit mehr als 6 Dosen Sildenafil Citrat oder anderen Phospphodiesterase-Typ5-(PDE-5) Inhibitoren wie Vardenafil oder Tadalafil aufgrund einer erektilen Dysfunktion behandelt wurden. [Merke: Die Probanden sollten innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening keine PDE-5-Inhibitoren eingenommen haben]

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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