Beschreibung der Studie

Zweck dieser Studie ist es zu testen, ob SU011248 eine Aktivität hat und im Vergleich zu Interferon-Alpha sicher ist als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC).

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Studiendetails

Studienziel - Progressionsfreies Überleben (PFS), Radiologische Beurteilung; Zeitrahmen: Tag 28 jedes 6-wöchigen Zyklus: Über die Dauer der Behandlungsphase - Progressionsfreies Überleben (PFS), Beurteilung des Arztes; Zeitrahmen: Tag 28 jedes 6-wöchigen Zyklus: Über die Dauer der Behandlungsphase
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 750
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Histologisch bestätigtes Nierenzellkarzinom mit klarzelliger Histologie und Metastasen
  • Beweise einer durch radiologische Techniken messbaren Erkrankung
  • ECOG Index 0 oder 1

Ausschlusskriterien

  • Vorangegangene systemische (inklusive adjuvante oder neoadjuvante) Therapie jeder Art zur Behandlung des RCC
  • Anamnestische, oder bekannte Hirnmetastasen
  • Schwere akute oder chronische Erkrankung oder vor kurzem aufgetretene signifikante Herzstörung

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Nierenkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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