Beschreibung der Studie

Zweck dieser Studie ist es zu bestimmen, wie wirksam Duloxetin in der Behandlung von Frauen > oder = 65 Jahren mit Symptomen von Stressinkontinenz oder einer Kombination von Symptomen der Stressinkontinenz und Dranginkontinenz ist.

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Studiendetails

Studienziel - Wirksamkeit von Duloxetin bei Gabe für bis zu 12 Wochen, im Vergleich mit Placebo, bei ambulanten Frauen > oder = 65 Jahren mit Symptomen von reiner Stressinkontinenz (SUI) oder gemischter Harninkontinenz (MUI) mit vorwiegender Stressinkontinenz zu untersuchen.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 276
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • weibliche ambulante Patienten über oder gleich 65 Jahre
  • Symptome einer SUI oder MUI mit überwiegender Stressinkontinenz seit mindestens 3 aufeinanderfolgenden Monaten
  • Mindestens 7 Inkontinenzepisoden pro Woche. Bei Patienten mit MUI müssen über 50% des Auftretens Stressinkontinenz bedingt sein.
  • ambulant und in der Lage eine Toilette selbstständig und ohne Schwierigkeiten zu benutzen

Ausschlusskriterien

  • Positive Urinkultur bei Untersuchung 1, oder 4 oder mehr Harnwegsinfektionen in der Anamnese des vorangegangenen Jahres
  • Operation aufgrund der Inkontinenz, oder Einbringen von Füllstoffen in den Blasenhals innerhalb der letzten 3 Monate vor Eintritt in die Studie
  • Beginn von Training der Beckenbodenmuskulatur (z.B.: Kegel, oder Biofeedback) innerhalb von 3 Monaten vor Eintritt in die Studie oder während der Studie
  • neurologische Läsionen oder Erkrankungen (z. B.: Multiple Sklerose, Rückenmarksverletzungen, oder Parkinson) oder lokale Läsionen (z.B.: Blasensteine oder Tumore), die den unteren Harntrakt beeinflussen
  • Einnahme von Monoaminooxidase-Inhibitoren (MAOIs) innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung, oder während der Studie

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Harninkontinenz-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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